Pregunta 13 · Biología PAU Cantabria Extraordinaria 2023

Tema: Genética mendeliana y herencia ligada al sexo · Del examen Extraordinaria (2023)

Enunciado

Pregunta 13 [1,25 PUNTOS]

En la figura 5, aparece el árbol genealógico de una familia, muchos de cuyos miembros presentan un lunar característico. La presencia de este carácter se indica en color negro, y está determinado por un solo gen. Indique si el alelo que determina la presencia del lunar es dominante o recesivo. Razone la respuesta detallando posibles genotipos de todos los individuos. ¿Podría tratarse de un gen ligado al sexo? Razone la respuesta.

Enunciado: Pregunta 13 · Biología PAU Cantabria Extraordinaria 2023

Solución

Según los criterios oficiales de corrección

Indique si el alelo que determina la presencia del lunar es dominante o recesivo. Razone la respuesta.

Solución: El alelo responsable del lunar es dominante.

Detalle los posibles genotipos de todos los individuos.

Solución: Designando AA = alelo dominante (con lunar) y aa = alelo recesivo (sin lunar): - Generación I: - I-1: aaaa - I-2: AaAa (tiene hijos sanos aaaa como II-2) - I-3: AaAa - I-4: AaAa (tienen hijos sanos II-6 y II-7) - Generación II: - II-1: AaAa - II-2: aaaa - II-3: AaAa (tiene descendencia sana III-3 y III-4) - II-4: AaAa (tiene descendencia sana III-3 y III-4) - II-5: A−A- (AAAA o AaAa) - II-6: aaaa - II-7: aaaa - Generación III: - III-1: A−A- (AAAA o AaAa) - III-2: A−A- (AAAA o AaAa) - III-3: aaaa - III-4: aaaa

¿Podría tratarse de un gen ligado al sexo? Razone la respuesta.

Solución: No puede tratarse de un gen ligado al sexo (concretamente al cromosoma X ni al Y). - Si estuviera ligado al cromosoma X y fuera dominante: un varón afectado (XAYX^A Y) necesariamente transmitiría el alelo XAX^A a todas sus hijas, por lo que todas sus hijas tendrían lunar. Sin embargo, el padre afectado I-2 tiene una hija sin lunar (II-2), y el padre I-4 tiene una hija sin lunar (II-7). Esto descarta la herencia dominante ligada al X. - Tampoco puede estar ligado al cromosoma Y (holándrico) porque hay mujeres afectadas (I-3, II-1, II-4, III-1), además de que el padre I-4 tiene un hijo sano (II-6). Por tanto, se trata de una herencia autosómica dominante.

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