Problema 18 · Biología PAU Canarias Julio 2024

a. ¿En qué consiste esta técnica molecular?

Solución: Consiste en la amplificación in vitro y exponencial de una secuencia específica de ADN a partir de una pequeña cantidad inicial de muestra mediante ciclos repetidos de síntesis enzimática.

b. ¿Cuáles son los elementos que deben estar presentes para que se produzca?

Solución: ADN molde (muestra), cebadores o primers específicos, enzima ADN polimerasa termoestable (como Taq polimerasa), desoxirribonucleótidos trifosfato (dATP, dCTP, dGTP, dTTP) y una solución tampón que contiene sales e iones divalentes como Mg2+.

c. ¿Cuáles son las fases del proceso?

Solución: 1. Desnaturalización (a ~94-95 °C para separar las dos hebras del ADN molde). 2. Hibridación o alineamiento (a ~50-65 °C para que los cebadores se unan a sus secuencias complementarias). 3. Extensión o elongación (a ~72 °C, temperatura óptima en la que la Taq polimerasa sintetiza la cadena complementaria).

d. ¿Qué interpretación tiene un resultado positivo o negativo de la PCR?

Solución: Un resultado positivo indica que la secuencia diana de ADN analizada (por ejemplo, el genoma de un patógeno o una mutación concreta) está presente en la muestra biológica. Un resultado negativo indica que dicha secuencia no se encuentra en la muestra (o su concentración se halla por debajo del límite de detección de la técnica).