Pregunta 5. Opción B · Química PAU Asturias Ordinaria 2026

Tema: Química orgánica: formulación, isomería, reacciones y polímeros · Del examen Ordinaria (2026)

Enunciado

Pregunta 5. Opción B. (2,5 puntos)

a)

[0,75 puntos; 0,25 puntos/compuesto] Escriba la fórmula estructural desarrollada de los siguientes compuestos: ciclohexano, propan-2-ona y benceno.

b)

[0,75 puntos; 0,25 puntos/compuesto] Nombre, siguiendo las normas vigentes de la IUPAC (nomenclatura sustitutiva), los siguientes compuestos:

Compuesto 1

Compuesto 2

Compuesto 3

c)

[1,00 punto] Se muestra, a continuación, la fórmula estructural desarrollada de la adrenalina:

c.1)

[0,50 puntos] Escriba su fórmula molecular.

c.2)

[0,50 puntos] Copie en el pliego en blanco la fórmula del compuesto y señale todos los átomos de carbono asimétricos.

Enunciado: Pregunta 5. Opción B · Química PAU Asturias Ordinaria 2026

Solución

Según los criterios oficiales de corrección

a) y c.2) Fórmulas estructurales desarrolladas y señalamiento de carbonos asimétricos

Solución: Apartado a): Apartado c.2): Solo hay un átomo de carbono asimétrico, el que soporta el grupo hidroxilo y une el anillo aromático a la cadena −CH2−NH−CH3\mathrm{-CH_2-NH-CH_3}.

b) Nombre del compuesto 1

Solución: Ciclohexeno

b) Nombre del compuesto 2

Solución: 3-metilbut-1-eno / 3-metil-1-buteno

b) Nombre del compuesto 3

Solución: Clorometanol

c.1) Escriba su fórmula molecular.

Solución: C9H13NO3\mathrm{C_9H_{13}NO_3}

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