Pregunta 9 · Biología PAU Asturias Extraordinaria 2024
Tema: Microorganismos, virus y biotecnología · Del examen Extraordinaria (2024)
Enunciado
Pregunta 9. La insulina recombinante humana fue la primera proteína producida por ingeniería genética en bacterias Escherichia coli, siendo aprobado su uso terapéutico en pacientes diabéticos en 1982.
a.
Explica, utilizando como ejemplo las bacterias del texto, qué es un organismo genéticamente modificado. (Calificación 0.5 puntos)
b.
¿Qué son las enzimas (o endonucleasas) de restricción? ¿Qué conexión tienen con lo expuesto en el texto en relación a la modificación genética? (Calificación 0.5 puntos)
c.
¿Qué son los plásmidos? ¿Qué conexión tienen con lo expuesto en el texto en relación a la modificación genética? (Calificación 0.5 puntos)
d.
La insulina es una proteína no glucosilada, esto es, compuesta únicamente por aminoácidos. ¿Por qué no se puede obtener una proteína recombinante glucosilada en bacterias? ¿Qué tipo de células se deberán utilizar para obtener proteínas recombinantes glucosiladas? (Calificación 0.5 puntos)

Solución
Según los criterios oficiales de corrección
a. Explica, utilizando como ejemplo las bacterias del texto, qué es un organismo genéticamente modificado.
Solución: Un organismo genéticamente modificado (OGM) o transgénico es aquel al que se le ha introducido material genético de otro organismo para dotarlo de nuevas características o funciones. En el caso del texto, a la bacteria Escherichia coli se le introduce el gen humano de la insulina para que pueda producirla.
b. ¿Qué son las enzimas (o endonucleasas) de restricción? ¿Qué conexión tienen con lo expuesto en el texto en relación a la modificación genética?
Solución: Son enzimas que cortan el ADN en secuencias específicas de nucleótidos. En la modificación genética permiten aislar el gen diana (el gen de la insulina humana) y abrir el vector para su posterior inserción y clonación.
c. ¿Qué son los plásmidos? ¿Qué conexión tienen con lo expuesto en el texto en relación a la modificación genética?
Solución: Son pequeñas moléculas de ADN circular bicatenario extracromosómico presentes en bacterias. En ingeniería genética se utilizan como vectores de clonación o transferencia para insertar genes foráneos (como el gen de la insulina) en la bacteria receptora.
d. La insulina es una proteína no glucosilada, esto es, compuesta únicamente por aminoácidos. ¿Por qué no se puede obtener una proteína recombinante glucosilada en bacterias? ¿Qué tipo de células se deberán utilizar para obtener proteínas recombinantes glucosiladas?
Solución: Las bacterias son células procariotas y carecen de orgánulos membranosos como el retículo endoplasmático y el aparato de Golgi, donde ocurre la glucosilación de proteínas. Para obtener proteínas recombinantes glucosiladas se deben utilizar células eucariotas (como levaduras o células de mamífero/líneas celulares).
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