Pregunta 3A - Herencia ligada al sexo · Biología PAU Asturias Extraordinaria 2021
Tema: Genética mendeliana y herencia ligada al sexo · Del examen Extraordinaria (2021)
Enunciado
La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genética que afecta principalmente a niños. La enfermedad es causada por la mutación de un gen localizado en el cromosoma X, que codifica para la distrofina, una proteína fundamental para el mantenimiento estructural y mecánico de la fibra muscular.
Una mujer, cuyo hijo varón nace con esta enfermedad, demanda a la empresa de productos químicos en la que trabaja alegando que ningún miembro de su familia ni la de su pareja (ni hombre ni mujer) ha padecido la enfermedad en generaciones y, por lo tanto, los compuestos químicos a los que se ha expuesto durante años han provocado la mutación en el feto.
a.
¿Tiene razón la familia? Justifíquelo genéticamente.
(Calificación máxima 1 punto)
No
Sí
Solución
Según los criterios oficiales de corrección
a. ¿Tiene razón la familia?
Solución: No
Justifíquelo genéticamente.
Solución: La madre es portadora heterocigota () y el padre es sano (). En el cruzamiento , hay un 50% de probabilidad de que los hijos varones hereden el cromosoma y padezcan la enfermedad ().
La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium
Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.
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