Problema 8 · Biología PAU Aragón Ordinaria 2021
Tema: Genética mendeliana y herencia ligada al sexo · Del examen Ordinaria (2021)
Enunciado
8.- En la figura se indica la transmisión de un carácter en una familia (los hombres se representan con un cuadrado y las mujeres con un círculo). El carácter presenta las dos alternativas que se indican en blanco y en negro y está determinado por un solo gen: (2 puntos)
a)
Indique si el alelo que determina la alternativa representada en negro es dominante o recesivo. Razone la respuesta ayudándose de los posibles genotipos de todos los individuos. (0,8 p)
b)
Dada esta relación de dominancia detectada, ¿podría tratarse de un gen ligado al sexo? Razone la respuesta. (0,4 p)
c)
Defina intrón, herencia intermedia, codón y diploide. (0,8 p)

Solución
Según los criterios oficiales de corrección
a) Indique si el alelo que determina la alternativa representada en negro es dominante o recesivo.
Solución: Dominante
a) Razone la respuesta ayudándose de los posibles genotipos de todos los individuos.
Solución: Si negro es dominante (A) y blanco recesivo (a): Pareja 1: I.1(aa) x I.2(Aa); Pareja 2: I.3(Aa) x I.4(Aa); hijos: II.1(Aa), II.2(aa), II.3(Aa), II.4(Aa), II.5(Aa o AA), II.6(aa), II.7(aa); Pareja 3: II.3(Aa) x II.4(Aa); hijos: III.1(Aa o AA), III.2(Aa o AA), III.3(aa), III.4(aa).
b) Dada esta relación de dominancia detectada, ¿podría tratarse de un gen ligado al sexo?
Solución: No
b) Razone la respuesta.
Solución: Si el alelo dominante estuviera en el cromosoma X (), un varón afectado () transmitiría obligatoriamente el alelo a todas sus hijas hembras, las cuales manifestarían el fenotipo negro. Sin embargo, en la Pareja 2 el varón I.4 () tiene hijas blancas II.6 y II.7 (), lo cual es biológicamente imposible si estuviera ligado al sexo.
c) Defina intrón.
Solución: Fragmento de ADN/ARN de un gen en células eucariotas que no codifica para proteínas (sin sentido codificante) y que se elimina durante la maduración del ARN (ayuste o splicing).
c) Defina herencia intermedia.
Solución: Tipo de herencia en el que el fenotipo del heterocigoto es intermedio entre los fenotipos de los dos progenitores homocigotos, al no existir dominancia completa de ningún alelo.
c) Defina codón.
Solución: Triplete de bases nitrogenadas consecutivas en el ARNm que codifica para un aminoácido específico o para una señal de parada durante la traducción.
c) Defina diploide.
Solución: Célula u organismo que posee un doble juego de cromosomas homólogos (), uno procedente de cada progenitor.
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