Bloque A - Pregunta 1 · Ciencias Generales PAU Andalucía Ordinaria Titular 2026

Tema: Cuestiones Cortas · Del examen Ordinaria Titular (2026)

Enunciado

BLOQUE A

Puntuación máxima: 2 puntos

1. Lea el siguiente texto y conteste a las preguntas.

«El desarrollo de un nuevo medicamento sigue un proceso riguroso y estructurado para garantizar su seguridad y eficacia. Todo comienza con la identificación de una enfermedad y la formulación de una hipótesis sobre posibles compuestos con efecto terapéutico. En la fase preclínica, se realizan experimentos en laboratorio y modelos animales para analizar la seguridad y el mecanismo de acción del fármaco, asegurando resultados medibles y reproducibles.

Si los datos obtenidos son favorables, se inicia la fase clínica, que consta de tres etapas. En la fase I, se prueba en voluntarios sanos para determinar su tolerancia y posibles efectos secundarios. En la fase II, se administra a un grupo reducido de pacientes para evaluar su eficacia y comparar resultados con placebos o tratamientos existentes. En la fase III, se amplía el estudio a miles de personas en ensayos aleatorizados y doble ciego, evitando sesgos y garantizando conclusiones fiables. Si los datos confirman su efectividad, las agencias reguladoras revisan toda la evidencia antes de autorizar su comercialización. Finalmente, en la fase IV, se continúa con la observación del medicamento en la población general para detectar posibles efectos adversos a largo plazo.

Este procedimiento, basado en la observación, el análisis y la experimentación, permite desarrollar tratamientos seguros y efectivos.»

a)

En el texto se mencionan diversas etapas del método científico. Indique cuáles son y defina tres de ellas [1 punto].

b)

Según la RAE, un placebo es una “sustancia que, careciendo por sí misma de acción terapéutica, produce algún efecto favorable en el enfermo, si este la recibe convencido de que esa sustancia posee realmente tal acción.” ¿Esa sustancia se le administraría al grupo control o al grupo experimental? Explica por qué [0,5 puntos].

c)

El método doble ciego es un tipo de ensayo clínico enmascarado o cerrado, en el que los sujetos de experimentación y los investigadores desconocen los individuos asignados a cada grupo experimental. ¿Cuál crees que es la razón por la que los investigadores no conocen qué individuos están asignados a cada grupo experimental? [0,5 puntos].

Enunciado: Bloque A - Pregunta 1 · Ciencias Generales PAU Andalucía Ordinaria Titular 2026

Solución

Solución de AprenAI (no es la oficial)

a) En el texto se mencionan diversas etapas del método científico. Indique cuáles son y defina tres de ellas (1 punto).

Solución: Etapas mencionadas en el texto: identificación del problema/observación, formulación de hipótesis, experimentación (preclínica y clínica), análisis de datos/obtención de resultados, y conclusiones/revisión y comunicación. Definición de tres de ellas (a elegir): - Observación / Identificación del problema: Examen atento de un fenómeno o hecho natural (en este caso, una enfermedad) que genera preguntas y delimita el objeto de investigación. - Formulación de hipótesis: Propuesta de una explicación provisional y comprobable (aquí, que ciertos compuestos químicos poseen actividad terapéutica) para dar respuesta a la pregunta planteada. - Experimentación: Realización de ensayos controlados y reproducibles (en laboratorio, animales y fases clínicas) para poner a prueba la validez de la hipótesis bajo condiciones variables. - Análisis de resultados / Conclusiones: Procesamiento e interpretación de los datos obtenidos en los ensayos para verificar si confirman o refutan la hipótesis, permitiendo validar la eficacia del fármaco y autorizar su uso.

b) Según la RAE, un placebo es una “sustancia que, careciendo por sí misma de acción terapéutica, produce algún efecto favorable en el enfermo, si este la recibe convencido de que esa sustancia posee realmente tal acción.” ¿Esa sustancia se le administraría al grupo control o al grupo experimental? Explica por qué (0,5 puntos).

Solución: Se le administraría al grupo control. Explicación: El grupo experimental es el que recibe el fármaco o principio activo que se está investigando para evaluar su efecto terapéutico real. El grupo control recibe el placebo para servir de línea de base o referencia neutral, permitiendo comprobar si las mejoras observadas en los pacientes se deben a la acción farmacológica del compuesto o al efecto psicológico/sugestión (efecto placebo), así como aislar variables no controladas.

La solución del apartado que falta y la explicación paso a paso son Premium. Premium

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