Pregunta 209 · PIR 2023 · Psicobiología y psicofarmacología

Por qué es la correcta y por qué no las otras

Al evocar un recuerdo consolidado, la traza vuelve a ser lábil y necesita reestabilizarse: es la reconsolidación. Los trabajos con receptores AMPA muestran que, tras la evocación, los receptores con la subunidad GluR1 (GluA1) se desfosforilan y se retiran de la sinapsis. Esa desfosforilación se ha usado como firma molecular de la desestabilización de la memoria, el paso que abre la ventana de reconsolidación. En ese intervalo se puede modificar el recuerdo, reforzarlo o debilitarlo, por ejemplo con bloqueantes de la síntesis proteica o con propranolol. Esta ventana es la base de algunas intervenciones experimentales en TEPT y adicciones.

Por qué no las otras

• 1. Lóbulo temporal medial e hipocampo en la memoria a corto plazo. No: son clave para consolidar la memoria declarativa a largo plazo. H.M. conservaba la MCP; la memoria operativa depende sobre todo de la corteza prefrontal.
• 2. Corteza visual primaria y parietal inferior en los falsos recuerdos. Es al revés: la reactivación de la corteza sensorial primaria se asocia a recuerdos verdaderos. Los falsos activan más áreas asociativas tardías y regiones frontoparietales.
• 4. Paso de MCP a MLP por síntesis proteica sin cambios morfológicos. Falso: Kandel mostró en Aplysia que la MLP exige síntesis proteica (vía CREB) y cambios estructurales, con nuevas espinas y sinapsis.

Clave para el PIR: Evocar un recuerdo lo vuelve lábil (reconsolidación), con desfosforilación de GluR1. La MLP implica síntesis proteica más cambios estructurales, y el hipocampo consolida memoria a largo plazo, no a corto.