Pregunta 47 · FIR 2026 · Tecnología farmacéutica

Por qué es la correcta y por qué no las otras

El estrato córneo es la gran barrera de la piel. Solo lo atraviesan por difusión pasiva moléculas pequeñas, con PM inferior a 500 Da (la llamada regla de los 500 Da). Además, el fármaco ideal para un parche es muy potente (dosis diaria baja, de pocos mg), tiene una lipofilia moderada (logP aproximadamente entre 1 y 3) para repartirse primero en la capa lipídica y después en la epidermis viable acuosa, y está en forma no ionizada. Nitroglicerina, fentanilo, nicotina, escopolamina o estradiol cumplen este perfil. De las opciones propuestas, la única condición correcta es el tamaño molecular pequeño.

Por qué no las otras

• 1. Potencia baja: es justo al revés. La piel deja pasar poca cantidad de fármaco al día, así que se necesita un fármaco muy potente, activo a dosis bajas (pocos mg al día), como el fentanilo.
• 3. LogP superior a 4: un fármaco tan lipófilo se queda retenido en el estrato córneo y no pasa a la epidermis acuosa. Lo ideal es una lipofilia intermedia, con logP de 1 a 3.
• 4. Ionizado en el vehículo: la forma ionizada apenas atraviesa la barrera lipídica. Para la difusión pasiva interesa la forma no ionizada. Las formas ionizadas solo se aprovechan con iontoforesis.

Clave para el FIR: Fármaco transdérmico ideal: PM inferior a 500 Da, muy potente (dosis de pocos mg al día), logP de 1 a 3 y forma no ionizada.