Pregunta 148 · FIR 2026 · Química analítica y validación

Especialidad: Química analítica y validación · Del examen FIR 2026 (convocatoria 2025/26, examen del 24 de enero de 2026) · Preguntas FIR de Química analítica y validación 2026

Enunciado

¿Qué parámetro se utiliza para validar la precisión de un método analítico en control de calidad farmacéutico?:

  1. Límite de detección.
  2. Coeficiente de variación.
  3. Tiempo de retención.
  4. Resolución.

Solución

Según la plantilla definitiva del Ministerio de Sanidad

¿Qué parámetro se utiliza para validar la precisión de un método analítico en control de calidad farmacéutico?:

Respuesta correcta: 2. Coeficiente de variación.

Por qué es esta y no las demás lo ves al responderla aquí, y sin límites con Premium

Por qué es la correcta y por qué no las otras

La precisión es el grado de concordancia entre resultados independientes obtenidos al analizar repetidamente una misma muestra homogénea. Mide la dispersión de los datos, es decir, el error aleatorio, no la cercanía al valor verdadero (eso es la exactitud). Se expresa como desviación estándar o, sobre todo, como desviación estándar relativa = coeficiente de variación (CV, RSD %). Según ICH Q2, se evalúa en tres niveles: repetibilidad (mismo analista,

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Respóndela aquí como en el examen: corrección al momento y la explicación de por qué es la correcta y por qué no las demás.

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