Pregunta 197 · FIR 2024 · Inmunología

Por qué es la correcta y por qué no las otras

La maduración del linfocito B tiene dos fases.

La fase antígeno-independiente ocurre en la médula ósea. Ahí se reordenan los genes de las Ig (VDJ en la cadena pesada y VJ en la ligera) y la célula pasa por pro-B, pre-B (con pre-BCR) y B inmaduro con IgM de superficie. Después se hace la selección negativa frente a lo propio. Sale como B naive IgM+/IgD+.

La fase antígeno-dependiente ocurre en los órganos linfoides secundarios (ganglio, bazo, MALT). Allí el contacto con el antígeno y la ayuda de las T foliculares inducen expansión clonal, centro germinal, hipermutación somática, maduración de afinidad y cambio de isotipo. El resultado son células plasmáticas y B memoria.

Por qué no las otras

• 1. Sitúa la fase antígeno-independiente en el ganglio y le atribuye la expansión clonal. Es al revés: el ganglio es escenario de la fase dependiente, y la expansión clonal requiere antígeno.
• 2. Coloca la fase antígeno-dependiente y el cambio de isotipo en la médula ósea. El cambio de isotipo (por AID) ocurre en el centro germinal de los órganos linfoides secundarios.
• 4. Sitúa la maduración B en el timo. El timo es el órgano linfoide primario de los linfocitos T, no de los B. Los B maduran en médula ósea (bolsa de Fabricio en aves).

Clave para el FIR: Linfocito B: fase antígeno-independiente en médula ósea (reordenamiento VDJ, tolerancia) y antígeno-dependiente en órganos linfoides secundarios (expansión clonal, hipermutación, cambio de isotipo). El timo es de los T.