Pregunta 129 · FIR 2022 · Bioquímica y metabolismo

Por qué es la correcta y por qué no las otras

La cadena de transporte electrónico bombea H+ al espacio intermembrana y crea la fuerza protonmotriz. La ATP sintasa la aprovecha: los H+ vuelven a la matriz a través de Fo y esa energía impulsa la síntesis de ATP en F1. El 2,4-dinitrofenol es un ácido débil liposoluble. Capta H+ fuera, difunde por la membrana interna y lo libera en la matriz, saltándose la ATP sintasa. El gradiente se disipa como calor. La cadena sigue funcionando, incluso más rápido, y el consumo de O2 aumenta, pero no se forma ATP. Por eso el transporte de electrones queda desacoplado de la fosforilación. Es el mismo principio que la termogenina (UCP1) de la grasa parda.

Por qué no las otras

• 2. Bloqueo del complejo IV: es el mecanismo de los inhibidores de la cadena, como cianuro, azida o CO. Detienen el flujo de electrones y el consumo de O2. Un desacoplante, en cambio, aumenta el consumo de O2.
• 3. Unión a la subunidad Fo de la ATP sintasa: describe a la oligomicina, inhibidor directo de la ATP sintasa. Frena también el consumo de O2 porque el gradiente no se disipa. No es un desacoplante.
• 4. Introducción de electrones que generan superóxido: es un mecanismo inventado. Los desacoplantes transportan protones, no electrones. El superóxido se genera por fugas de electrones en los complejos I y III, sobre todo con un gradiente muy alto.

Clave para el FIR: Desacoplante (DNP, UCP1/termogenina) = lanzadera de H+ que disipa el gradiente: más consumo de O2, nada de ATP y liberación de calor. Los inhibidores de la cadena o de la ATP sintasa frenan el consumo de O2.