Pregunta 135 · FIR 2022 · Biología molecular y genética

Por qué es la correcta y por qué no las otras

Las mitocondrias del cigoto proceden casi en exclusiva del óvulo. Las paternas del espermatozoide se eliminan tras la fecundación. Por eso el ADN mitocondrial (ADNmt) se hereda por vía materna, sin recombinación, y pasa prácticamente intacto de madre a hijos e hijas. Solo varía por mutaciones acumuladas. Sus marcadores (región control, HVS-I/HVS-II, haplogrupos) permiten seguir el linaje materno. Se usan en genética de poblaciones, antropología e identificación forense. Además tiene muchas copias por célula, útil en muestras degradadas. Su equivalente paterno es el cromosoma Y (STR-Y), que solo transmiten los varones.

Por qué no las otras

• 1. Pseudogén: secuencia génica no funcional, derivada de genes duplicados o retrotranscritos. Está en el ADN nuclear y se hereda de ambos progenitores, así que no permite seguir un solo linaje.
• 2. Centrómero: región del cromosoma donde se unen las cromátidas y se ancla el cinetocoro. Es ADN nuclear de herencia biparental y recombinante. No distingue la línea materna.
• 4. ARN de transferencia: molécula que lleva los aminoácidos al ribosoma. No es un material hereditario que se transmita entre generaciones como marcador. Existen genes de ARNt mitocondriales, pero el marcador es el ADNmt en conjunto.

Clave para el FIR: ADN mitocondrial = herencia materna sin recombinación (linaje materno); cromosoma Y = linaje paterno. Ambos se usan en genética forense y de poblaciones.