Pregunta 147 · EIR 2026 · Urgencias y cuidados críticos

Especialidad: Urgencias y cuidados críticos · Del examen EIR 2026 (convocatoria 2025/26, examen del 24 de enero de 2026) · Preguntas EIR de Urgencias y cuidados críticos 2026

Enunciado

El Real Decreto 365/2009 establece las condiciones y requisitos mínimos de seguridad y calidad en la utilización de desfibriladores automáticos y semiautomáticos externos fuera del ámbito sanitario. Define un desfibrilador semiautomático externo (DESA) como:

  1. El producto sanitario destinado a administrar una descarga eléctrica con la finalidad de modificar el ritmo cardiaco con altos niveles de seguridad.
  2. El producto sanitario destinado a analizar el ritmo cardiaco, identificar las arritmias mortales tributarias de desfibrilación y administrar una descarga eléctrica con la finalidad de restablecer el ritmo cardiaco viable con altos niveles de seguridad.
  3. El producto sanitario destinado a analizar el ritmo cardiaco, identificar las arritmias y administrar una descarga eléctrica con altos niveles de seguridad.
  4. El producto sanitario destinado a analizar el ritmo cardiaco, identificar las arritmias de forma automática y administrar una descarga eléctrica con la finalidad de restablecer el ritmo cardiaco normal con altos niveles de seguridad.

Solución

Según la plantilla definitiva del Ministerio de Sanidad

El Real Decreto 365/2009 establece las condiciones y requisitos mínimos de seguridad y calidad en la utilización de desfibriladores automáticos y semiautomáticos externos fuera del ámbito sanitario. Define un desfibrilador semiautomático externo (DESA) como:

Respuesta correcta: 2. El producto sanitario destinado a analizar el ritmo cardiaco, identificar las arritmias mortales tributarias de desfibrilación y administrar una descarga eléctrica con la finalidad de restablecer el ritmo cardiaco viable con altos niveles de seguridad.

Por qué es esta y no las demás lo ves al responderla aquí, y sin límites con Premium

Por qué es la correcta y por qué no las otras

El RD 365/2009 define el DESA como el producto sanitario destinado a analizar el ritmo cardiaco, identificar las arritmias mortales tributarias de desfibrilación (FV y TV sin pulso) y administrar una descarga para restablecer un ritmo cardiaco viable, con altos niveles de seguridad. La definición tiene tres elementos que la distinguen: analiza el ritmo, discrimina solo los ritmos desfibrilables y busca un ritmo viable, no uno normal. La opción 2 es la única que recoge los tres. Las demás eliminan o cambian alguno de ellos: quitan el análisis, generalizan a cualquier arritmia o hablan de ritmo normal.

Por qué no las otras

  • 1. Descarga para modificar el ritmo, sin análisis. Describe un desfibrilador genérico o manual, en el que decide el operador. Omite lo esencial del DESA: analizar el ritmo e identificar los ritmos desfibrilables.
  • 3. Habla de identificar arritmias sin más. El DESA no trata cualquier arritmia, solo las mortales tributarias de desfibrilación (FV/TV sin pulso). Además falta la finalidad: restablecer un ritmo viable.
  • 4. Identificación automática y ritmo normal. La finalidad legal es un ritmo viable, no necesariamente normal. Además, no concreta que las arritmias sean las desfibrilables.

Clave para el EIR: DESA según RD 365/2009: analiza el ritmo, identifica arritmias mortales desfibrilables (FV/TV sin pulso) y descarga para restablecer un ritmo viable, no normal.

Respóndela aquí como en el examen: corrección al momento y la explicación de por qué es la correcta y por qué no las demás.

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