Examen Convocatoria Oficial Septiembre 2022 - Modelo B

Pregunta 1. Separación bioinformática de fluoróforos solapados

En una sesión de microscopía confocal se utilizan varios fluorocromos cuyos perfiles espectrales de emisión exhiben un solapamiento parcial. ¿Cuál es la herramienta computacional requerida para discriminar y desmezclar con precisión las señales emitidas por cada sonda?

Pregunta 2. Evolución experimental y mutaciones convergentes

A lo largo de un ensayo de evolución en laboratorio, linajes celulares o poblaciones independientes adquieren mutaciones moleculares distintas que acaban derivando en una misma respuesta fenotípica adaptativa. Este proceso se clasifica formalmente como:

Pregunta 3. Subpoblación tumoral con reparación y metabolismo oxidativo

Mediante la integración de transcriptómica de célula única ( single-cell RNA-seq) y proteómica espacial, se detecta un clon tumoral caracterizado por una fuerte sobreexpresión de maquinaria de reparación del ADN, altos niveles de enzimas antioxidantes y un metabolismo primordialmente oxidativo. ¿Qué ventaja ecológica confiere este conjunto de rasgos en el microambiente neoplásico?

Pregunta 4. Corrección de Benjamini-Hochberg en expresión diferencial

En los estudios bioinformáticos de secuenciación de ARN (RNA-seq) para cuantificar expresión génica diferencial, ¿cuál es el objetivo fundamental de implementar el ajuste estadístico de Benjamini-Hochberg?

Pregunta 5. Células deficientes en BRCA1 e inhibidores de PARP

Al someter a tratamiento con inhibidores de PARP a un cultivo celular portador de una mutación inactivadora en BRCA1, se produce una acusada y selectiva muerte celular. Este fenómeno representa un caso paradigmático de:

Pregunta 6. Biogénesis ribosomal y actividad de RNA polimerasa I

Un análisis proteómico revela un aumento sostenido de los componentes estructurales del ribosoma, paralelamente a una marcada tasa de transcripción por parte de la ARN polimerasa I. ¿Cuál de los siguientes estados fisiológicos se corresponde de forma más coherente con dicho perfil?

Pregunta 7. Ventajas de la integración multi-ómica con aprendizaje automático

¿Cuál es la principal ventaja analítica de integrar grandes volúmenes de datos procedentes de epigenómica, transcriptómica, proteómica y metabolómica mediante algoritmos de aprendizaje automático ( machine learning)?

Pregunta 8. Marcaje metabólico de glutamina y rutas anapleróticas

Durante una prueba de rastreo metabólico empleando glutamina marcada con $^{13}\text{C}$, se comprueba que, tras la inhibición farmacológica de la glutamato deshidrogenasa, ciertas líneas celulares continúan produciendo $\alpha$-cetoglutarato gracias al incremento compensatorio en la actividad de transaminasas. ¿Qué principio metabólico ilustra este comportamiento?

Pregunta 9. Diferencias clave entre CRISPR-Cas12a y Cas9

En un procedimiento de edición génica con la endonucleasa bacteriana CRISPR-Cas12a (Cpf1) se aprecia una alta especificidad y eficiencia usando un ARN guía más corto que el empleado habitualmente con Cas9. ¿Cuál de los siguientes aspectos distingue diferencialmente a Cas12a frente a SpCas9?

Pregunta 10. Regulación coordinada por sRNA bacteriano

Se ha comprobado que una bacteria es capaz de modular de forma coordinada y simultánea la expresión de más de trescientos genes a través de la acción de una única especie de ARN pequeño no codificante (sRNA). ¿Qué beneficio funcional aporta este mecanismo al microorganismo?

Pregunta 11. Finalidad del análisis de componentes principales (PCA)

Al analizar una matriz de perfiles transcriptómicos procedentes de miles de genes, se recurre a un Análisis de Componentes Principales (PCA). ¿Cuál es la finalidad metodológica primordial de esta técnica no supervisada?

Pregunta 12. Multirresistencia a antibióticos mediada por elementos móviles

Una cepa bacteriana patógena desarrolla en un único evento horizontal resistencia cruzada a betalactámicos del grupo de los carbapenémicos y a aminoglucósidos gracias a la integración de un elemento genético móvil. ¿Qué entidad celular justifica con mayor coherencia este hallazgo?

Pregunta 13. Activación de señalización en microdominios lipídicos

En un estudio de microscopía y proteómica espacial se descubre que cierta proteína efectora solo adquiere conformación activa cuando se traslada y concentra en dominios de membrana enriquecidos en colesterol y esfingolípidos (balsas lipídicas o lipid rafts). ¿Qué utilidad biológica tiene esta compartimentación?

Pregunta 14. Función y alteración de la proteína organizadora CTCF

La proteína nuclear CTCF interviene decisivamente en la delimitación de dominios de asociación topológica (TADs) en el genoma de eucariotas. ¿Qué efecto se prevé observar en una estirpe celular en la que CTCF pierde su funcionalidad debido a una mutación?

Pregunta 15. Variación simultánea de alfa-cetoglutarato y glutamato

Un análisis metabolómico cuantitativo evidencia un descenso significativo en la concentración de $\alpha$-cetoglutarato acompañado de una elevación del reservorio intracelular de glutamato, en tanto que ni la glucólisis ni la $\beta$-oxidación de ácidos grasos presentan cambios apreciables. ¿Cuál es la explicación bioquímica más plausible para estas variaciones?

Pregunta 16. Redes biológicas y efectos no lineales de nodos secundarios

Dentro del marco de la biología de sistemas, se evidencia que suprimir un nodo de la red considerado a priori periférico o de bajo grado de conectividad desencadena anomalías profundas y generalizadas en numerosas rutas funcionales. ¿Qué propiedad estructural de las redes celulares fundamenta este fenómeno?

Pregunta 17. Marcadores epigenéticos de potenciadores activos y transcripción de eRNA

En un estudio de regulación transcripcional se cartografían loci intergénicos caracterizados conjuntamente por cromatina abierta, marcaje de histonas por acetilación en H3K27 (H3K27ac) y síntesis activa de ARN de potenciador ( enhancer RNA o eRNA). ¿A qué tipo de elementos reguladores corresponden estas características?

Pregunta 18. Inhibición de mTORC1 e inducción de LC3-II y Beclin-1

En un ensayo proteómico se registra una notable desfosforilación de los efectores directos del complejo mTORC1, coincidiendo con una marcada acumulación de Beclin-1 y de la forma lipidada LC3-II. ¿Qué respuesta celular se encuentra previsiblemente en marcha?

Pregunta 19. Convergencia patológica en señalización y metabolismo celular

Diversos estudios multi-ómicos han evidenciado que patologías de etiología clínica muy dispar presentan alteraciones compartidas en las cascadas de señalización intercelular y en rutas centrales del metabolismo energético. ¿Qué valor traslacional o terapéutico ofrece este hallazgo?

Pregunta 20. Mecanismo de inhibición fisiológica de la enzima CPT-I

¿Cuál es el metabolito intermedio que actúa fisiológicamente como inhibidor alostérico de la carnitina palmitoiltransferasa I (CPT-I), impidiendo el ingreso de acil-CoA a la matriz mitocondrial durante la lipogénesis?