Cuestionario de Repaso General y Casos Prácticos de Fisiología Humana

5. Preguntas 41-50. Selección clonal, vías nociceptivas y función neuromuscular

Desarrolla las siguientes cuestiones de regulación metabólica, nocicepción y fisiología muscular:

a.

Indica cuál es el transportador de glucosa predominante en el músculo esquelético y en el tejido adiposo.

j.

Define el concepto de homeostasis.

5. Preguntas 41-50. Selección clonal, vías nociceptivas y función neuromuscular

Desarrolla las siguientes cuestiones de regulación metabólica, nocicepción y fisiología muscular:

b.

¿Qué factor del sistema del complemento es el responsable final de perforar la membrana diana?

c.

¿A qué moléculas del sistema inmune pertenecen las regiones Fc?

e.

¿Cómo actúa el sistema inmunitario para amortiguar o atenuar la actividad del linfocito CD4 + ?

f.

¿Cuál es el beneficio oncológico del bloqueo del receptor CTLA-4 (premio Nobel J. P. Allison)?

g.

Define el receptor PD-1 y razona por qué los anticuerpos frente a PD-1 o PD-L1 potencian la respuesta antitumoral.

h.

¿Qué es un anticuerpo monoclonal?

5. Preguntas 41-50. Selección clonal, vías nociceptivas y función neuromuscular

Desarrolla las siguientes cuestiones de regulación metabólica, nocicepción y fisiología muscular:

d.

¿Qué porcentaje de los casos de enfermedad de Alzheimer se debe a factores puramente genéticos?

5. Preguntas 41-50. Selección clonal, vías nociceptivas y función neuromuscular

Desarrolla las siguientes cuestiones de regulación metabólica, nocicepción y fisiología muscular:

i.

Indica la función principal y el sustrato sobre el que actúa la lipasa hormonosensible (HSL) subcutánea.

Preguntas 11-20. Señalización intercelular, músculo y detoxificación hepática

Analiza los conceptos de comunicación, mecánica muscular y metabolismo xenobiótico:

a.

Describe las características principales de las señales endocrinas, paracrinas, autócrinas, yuxtacrinas y sinápticas aportando un ejemplo de cada una.

Preguntas 11-20. Señalización intercelular, músculo y detoxificación hepática

Analiza los conceptos de comunicación, mecánica muscular y metabolismo xenobiótico:

b.

Enumera las subunidades de la troponina (TnC, TnI, TnT) y su cometido funcional durante la contracción.

h.

Describe la función de una neurona facilitadora y la de los túbulos T del miocito.

i.

Define la hendidura o espacio sináptico indicando sus dimensiones habituales.

Preguntas 11-20. Señalización intercelular, músculo y detoxificación hepática

Analiza los conceptos de comunicación, mecánica muscular y metabolismo xenobiótico:

c.

Distingue entre hormonas que forman parte del eje adiposo (adipocinas) y aquellas que proceden de otras glándulas.

d.

Explica los efectos fisiológicos que desencadena una sobrecarga crónica de glucosa sobre la insulina y la leptina.

e.

¿Por qué se califica a la fructosa como el «azúcar de los diabéticos» y qué consecuencia adversa tiene su abuso hepático?

f.

Resume las respuestas metabólicas del organismo durante el ejercicio anaeróbico intenso en relación con el ácido láctico y los protones ($H^+$).

j.

Describe el sistema citocromo P450 (CYP): localización celular, reacción enzimática principal e isoformas relevantes (CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2).

Preguntas 11-20. Señalización intercelular, músculo y detoxificación hepática

Analiza los conceptos de comunicación, mecánica muscular y metabolismo xenobiótico:

g.

¿Qué proteína viral es la principal diana y llave de entrada en el SARS-CoV-2?

Preguntas 21-30. Xenobióticos, bioenergética rápida y marcadores cardíacos

Responde a las siguientes cuestiones sobre toxicología, contracción y biomarcadores cardiovasculares:

a.

¿Qué es el benzopireno, de dónde procede y cuál es su vínculo metabólico indirecto con el colesterol?

e.

¿Qué efecto tiene una ingesta elevada de fructosa en los niveles de leptina e insulina?

f.

¿Qué sustrato energético suministra ATP casi instantáneo en un gesto motor explosivo breve como un aplauso?

i.

Explica la correlación fisiopatológica entre obesidad abdominal, diabetes tipo 2 y adenocarcinoma de páncreas.

Preguntas 21-30. Xenobióticos, bioenergética rápida y marcadores cardíacos

Responde a las siguientes cuestiones sobre toxicología, contracción y biomarcadores cardiovasculares:

b.

¿En qué instante temporal exacto tiene lugar la contracción del sarcómero tras el estímulo eléctrico?

d.

¿Cómo influye un estado de hiperpolarización de membrana en la generación de un potencial de acción?

Preguntas 21-30. Xenobióticos, bioenergética rápida y marcadores cardíacos

Responde a las siguientes cuestiones sobre toxicología, contracción y biomarcadores cardiovasculares:

c.

¿Se absorbe la lipasa pancreática a través del epitelio digestivo? Justifica su función.

Preguntas 21-30. Xenobióticos, bioenergética rápida y marcadores cardíacos

Responde a las siguientes cuestiones sobre toxicología, contracción y biomarcadores cardiovasculares:

g.

¿Cuál es la repercusión fisiológica fundamental de la menopausia en el sistema reproductor?

Preguntas 21-30. Xenobióticos, bioenergética rápida y marcadores cardíacos

Responde a las siguientes cuestiones sobre toxicología, contracción y biomarcadores cardiovasculares:

h.

Define la función biológica general de una proteína quinasa.

Preguntas 21-30. Xenobióticos, bioenergética rápida y marcadores cardíacos

Responde a las siguientes cuestiones sobre toxicología, contracción y biomarcadores cardiovasculares:

j.

Distingue entre los usos diagnósticos de la isoenzima CK-MB y de la creatinina plasmática ante un presunto infarto agudo de miocardio.

4 Preguntas 31-40. Digestión, neurofisiología, contracción y fotorrecepción

Aborda los siguientes fundamentos de patología digestiva, neurofisiología y receptores sensoriales:

a)

Define esteatorrea y cita cuatro de sus causas fisiopatológicas más relevantes.

4 Preguntas 31-40. Digestión, neurofisiología, contracción y fotorrecepción

Aborda los siguientes fundamentos de patología digestiva, neurofisiología y receptores sensoriales:

b)

¿En qué consiste el test de O'Sullivan y qué patología obstétrica busca diagnosticar?

c)

¿Las proteínas plasmáticas son exclusivas del suero sanguíneo? Justifica la diferencia entre plasma y suero.

4 Preguntas 31-40. Digestión, neurofisiología, contracción y fotorrecepción

Aborda los siguientes fundamentos de patología digestiva, neurofisiología y receptores sensoriales:

d)

Define los linfocitos T CD8 + e indica su función central.

e)

Enumera tres enfermedades infecciosas habituales junto con su agente etiológico y mecanismo de transmisión.

g)

¿Qué proteína del trigo es responsable del desencadenamiento autoinmune en la celiaquía?

4 Preguntas 31-40. Digestión, neurofisiología, contracción y fotorrecepción

Aborda los siguientes fundamentos de patología digestiva, neurofisiología y receptores sensoriales:

f)

Explica a qué alude el concepto de «jerarquía del estímulo» en el sistema nervioso.

i)

Explica por qué los fotorreceptores retinianos se hiperpolarizan al recibir luz en lugar de despolarizarse.

4 Preguntas 31-40. Digestión, neurofisiología, contracción y fotorrecepción

Aborda los siguientes fundamentos de patología digestiva, neurofisiología y receptores sensoriales:

h.

¿Qué dos tipos de uniones intercelulares constituyen los discos intercalares del miocardio y cuál es el cometido de cada una?

4 Preguntas 31-40. Digestión, neurofisiología, contracción y fotorrecepción

Aborda los siguientes fundamentos de patología digestiva, neurofisiología y receptores sensoriales:

j.

¿Qué papel fisiológico cumple la calmodulina ante el aumento de calcio citosólico?

5 Preguntas 41-50. Selección clonal, vías nociceptivas y función neuromuscular

Desarrolla las siguientes cuestiones de regulación metabólica, nocicepción y fisiología muscular:

a.

Resume los postulados de la teoría de la selección clonal descrita por Frank Macfarlane Burnet.

f.

Enumera los factores moleculares clave de la vía alternativa del complemento (C3, Factor B, Factor D, Factor H, C5).

5 Preguntas 41-50. Selección clonal, vías nociceptivas y función neuromuscular

Desarrolla las siguientes cuestiones de regulación metabólica, nocicepción y fisiología muscular:

b.

¿De qué manera interactúan la cinasa activada por AMP (AMPK) y la vía de la insulina durante la práctica deportiva continuada?

5 Preguntas 41-50. Selección clonal, vías nociceptivas y función neuromuscular

Desarrolla las siguientes cuestiones de regulación metabólica, nocicepción y fisiología muscular:

c.

Si el potencial de acción responde a la «ley del todo o nada», ¿cómo codifica el sistema nervioso la intensidad de un estímulo?

d.

Enumera las seis modalidades de estímulos nociceptivos capaces de generar dolor.

5 Preguntas 41-50. Selección clonal, vías nociceptivas y función neuromuscular

Desarrolla las siguientes cuestiones de regulación metabólica, nocicepción y fisiología muscular:

e.

Explica el mecanismo general de transducción de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR).

5 Preguntas 41-50. Selección clonal, vías nociceptivas y función neuromuscular

Desarrolla las siguientes cuestiones de regulación metabólica, nocicepción y fisiología muscular:

g.

Identifica las tres fases cronológicas de una sacudida muscular simple.

h.

Define unidad motora.

i.

¿Qué consecuencia tiene la administración de un inhibidor de la acetilcolinesterasa en la placa motora?

5 Preguntas 41-50. Selección clonal, vías nociceptivas y función neuromuscular

Desarrolla las siguientes cuestiones de regulación metabólica, nocicepción y fisiología muscular:

j.

Describe las características y el mecanismo iónico del efecto Treppe (fenómeno en escalera) en el miocardio.

5. Preguntas 41-50. Selección clonal, vías nociceptivas y función neuromuscular

Desarrolla las siguientes cuestiones de regulación metabólica, nocicepción y fisiología muscular:

a)

¿Qué caracteriza a la mononeuropatía múltiple en comparación con una polineuropatía clásica?

c)

Indica la finalidad diagnóstica del test de Weber con diapasón y aclara si evalúa el tronco encefálico.

d)

Describe las manifestaciones clínicas motoras de una lesión de la vía piramidal (motoneurona superior), destacando el reflejo patognomónico.

e)

Define el fenómeno de co-contracción muscular y describe sus repercusiones articulares normales y patológicas.

5. Preguntas 41-50. Selección clonal, vías nociceptivas y función neuromuscular

Desarrolla las siguientes cuestiones de regulación metabólica, nocicepción y fisiología muscular:

b.

¿Qué posición debe adoptarse de inmediato ante una persona en estado de shock hemodinámico?

f.

¿Cuál es la primera intervención que se debe iniciar ante una persona inconsciente sin respiración espontánea normal?

5. Preguntas 41-50. Selección clonal, vías nociceptivas y función neuromuscular

Desarrolla las siguientes cuestiones de regulación metabólica, nocicepción y fisiología muscular:

g.

Explica el significado del parámetro «absorbancia a 580 nm» en técnicas espectrofotométricas.

8. Preguntas prácticas 16-23. Bioenergética muscular, senescencia e inmunidad salival

Resuelve las siguientes cuestiones sobre rendimiento celular, bioquímica patológica y defensas orales:

a.

¿Qué son los movimientos programados o estereotipados (ejemplo: el reflejo de rascado) y qué centros del SNC los coordinan?

b.

Define espasticidad, indicando su etiología neurógena, su rasgo velocidad-dependiente y tres patologías causantes frecuentes.

c.

Define y caracteriza el estado de hipotonía muscular.

d.

Define y caracteriza el estado de hipertonía muscular.

8. Preguntas prácticas 16-23. Bioenergética muscular, senescencia e inmunidad salival

Resuelve las siguientes cuestiones sobre rendimiento celular, bioquímica patológica y defensas orales:

e.

Describe la técnica de la maniobra frente-mentón (head tilt-chin lift) y la circunstancia clínica en que se encuentra formalmente contraindicada.

8. Preguntas prácticas 16-23. Bioenergética muscular, senescencia e inmunidad salival

Resuelve las siguientes cuestiones sobre rendimiento celular, bioquímica patológica y defensas orales:

f.

¿Qué lipoproteína es la principal impulsora en la génesis de las placas de ateroma vasculares?

8. Preguntas prácticas 16-23. Bioenergética muscular, senescencia e inmunidad salival

Resuelve las siguientes cuestiones sobre rendimiento celular, bioquímica patológica y defensas orales:

g.

Describe la interacción entre las inmunoglobulinas E (IgE) y los mastocitos o basófilos durante la hipersensibilidad.

8 Preguntas prácticas 16-23. Bioenergética muscular, senescencia e inmunidad salival

Resuelve las siguientes cuestiones sobre rendimiento celular, bioquímica patológica y defensas orales:

a.

Detalla la reacción química mediante la cual la fosfocreatina resintetiza ATP en el miocito esquelético.

b.

Explica los límites fisiológicos del sistema de fosfocreatina y qué rutas metabólicas toman el relevo al prolongarse el ejercicio.

c.

Describe el procesamiento hepático de xenobióticos y las tres familias enzimáticas más representativas del citocromo P450.

f.

Enumera y resume al menos cinco mecanismos biológicos reconocidos del envejecimiento celular.

g.

Define el concepto de obesidad poligénica.

8 Preguntas prácticas 16-23. Bioenergética muscular, senescencia e inmunidad salival

Resuelve las siguientes cuestiones sobre rendimiento celular, bioquímica patológica y defensas orales:

d.

¿Qué alteraciones hematológicas y óseas induce una malabsorción prolongada de vitamina D, y qué tres moléculas clave intervienen en la patología de la enfermedad de Alzheimer?

8 Preguntas prácticas 16-23. Bioenergética muscular, senescencia e inmunidad salival

Resuelve las siguientes cuestiones sobre rendimiento celular, bioquímica patológica y defensas orales:

e.

Enumera las proteínas y cationes fundamentales involucrados en la maquinaria de la contracción muscular.

8 Preguntas prácticas 16-23. Bioenergética muscular, senescencia e inmunidad salival

Resuelve las siguientes cuestiones sobre rendimiento celular, bioquímica patológica y defensas orales:

h.

Analiza los componentes y mecanismos por los cuales la saliva actúa como primera barrera de la inmunidad innata.