Examen Convocatoria Septiembre 2020 - Modelo B

Pregunta 1. Transcriptómica espacial y nicho inmune

Al realizar un mapeo de transcriptómica espacial en una muestra tisular, se identifica un grupo celular con altos niveles de expresión de las quimiocinas CXCL9 y CXCL10 junto con moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC), rodeado estrechamente por linfocitos T citotóxicos. ¿Cuál es la implicación funcional más probable de este microambiente?

Pregunta 2. Función de la cohesina en la división celular

Si una célula sufre una mutación que perjudica selectivamente el funcionamiento de la cohesina, sin alterar a la condensina, ¿qué evento del ciclo celular se verá primordialmente alterado?

Pregunta 3. Metabolómica: balance α-cetoglutarato y glutamato

En un perfilado metabolómico dirigido se constata una caída en los niveles de α-cetoglutarato paralela a una elevación marcada del glutamato en el compartimento intracelular, en ausencia de cambios en la vía glucolítica o en la β-oxidación. ¿Cuál de los siguientes fenómenos describe mejor dicho comportamiento?

Pregunta 4. Epigenética: metilación del ADN y transcripción

Un análisis multi-ómico revela una relación inversamente proporcional entre el grado de metilación de las islas CpG en promotores génicos y la abundancia de sus transcritos. Este hallazgo se fundamenta biológicamente en:

Pregunta 5. Sistemas toxina-antitoxina bacterianos frente al estrés

Bajo condiciones ambientales hostiles, una cepa bacteriana activa la expresión y funcionamiento de un módulo toxina-antitoxina. ¿Cuál es el principal beneficio fisiológico que confiere este sistema a la colonia?

Pregunta 6. Transcriptómica de célula única: migración e invasión

Mediante secuenciación de ARN de célula única (scRNA-seq) se distingue una subpoblación celular caracterizada por la sobreexpresión de metaloproteinasas, enzimas de degradación de matriz extracelular y efectores del citoesqueleto migratorio. ¿Qué propiedad biológica manifiesta con mayor certeza esta subpoblación?

Pregunta 7. Tecnología dCas9 fusionada a activador transcripcional

En un ensayo biotecnológico se emplea la versión catalíticamente inactiva de la nucleasa Cas9 (dCas9, dead Cas9) acoplada físicamente a un dominio transactivador de la transcripción (como VP64). ¿Cuál es la finalidad principal de esta aproximación?

Pregunta 8. Plásmidos conjugativos y acumulación de transposones

Se comprueba que un elemento extracromosómico conjugativo adquiere sucesivamente diversos transposones que portan casetes de multirresistencia a antibióticos. ¿Qué consecuencia poblacional y evolutiva directa conlleva este hecho?

Pregunta 9. Epigenómica integrada: caracterización de potenciadores activos

En un perfilado epigenómico masivo se detecta un conjunto de loci distales que presentan cromatina accesible (ATAC-seq positivo), marcaje de histonas H3K27ac y síntesis bidireccional de ARN potenciador (eRNA). ¿A qué elemento genómico funcional corresponden estos hallazgos?

Pregunta 10. Inducción de la vía de señalización de interferón tipo I

En el transcriptoma de un tejido se comprueba una activación masiva y coordinada del conjunto de genes estimulados por interferón (ISGs) de tipo I ($\alpha/\beta$). ¿Qué escenario biológico sustenta preferentemente este perfil?

Pregunta 11. Modificaciones postraduccionales e interactoma proteico

Durante una prueba proteómica se demuestra que una diana molecular ve alterada drásticamente su red de socios proteicos tras incorporar un grupo acetilo en residuos clave de lisina. ¿Qué principio estructural y funcional demuestra este resultado?

Pregunta 12. Papel del complejo retromer en el tráfico endosomal

Se identifica una variante genética disfuncional que anula específicamente el complejo multiproteico retromer, sin interferir en los pasos tempranos de la invaginación y endocitosis. ¿Cuál de los siguientes flujos de transporte intracelular quedará predominantemente dañado?

Pregunta 13. Rutas moleculares compartidas en análisis multi-ómicos

En la integración computacional de datos multi-ómicos de patologías fenotípicamente dispares, se observa que muchas de ellas comparten perturbaciones moleculares comunes en la transducción de señales y el catabolismo energético. ¿Qué relevancia biosanitaria aporta esta conclusión?

Pregunta 14. Función de la separasa durante la anafase

¿Cuál es la anomalía fenotípica inmediata observada en una célula en división que presenta una mutación inactivante nula en la proteasa separasa?

Pregunta 15. Reprogramación metabólica y proliferación celular activa

Un ensayo proteómico cuantitativo revela la elevación concertada de las enzimas participantes en la vía glucolítica, la rama oxidativa y no oxidativa de las pentosas fosfato y las enzimas limitantes de la síntesis de novo de nucleótidos purínicos y pirimidínicos. ¿Qué condición fisiometabólica se adapta mejor a dicho perfil?

Pregunta 16. Ventajas técnicas de la secuenciación Nanopore

En comparación con los métodos clásicos de secuenciación masiva por síntesis de fragmentos cortos, ¿cuál de los siguientes atributos constituye una ventaja distintiva de la tecnología basada en nanoporos (Nanopore)?

Pregunta 17. Complejo de reconocimiento del origen (ORC) y replicación

Si se induce una pérdida de función específica en los componentes del complejo de reconocimiento del origen (ORC), ¿cuál de los siguientes eventos moleculares resultará inmediatamente interrumpido?

Pregunta 18. Evolución de secuencias reguladoras y patrones de expresión

Durante el análisis filogenómico de una familia génica se comprueba que el marco abierto de lectura y la función bioquímica de la proteína permanecen estrictamente conservados entre especies, mientras que sus secuencias promotoras y potenciadoras presentan una profunda divergencia evolutiva. ¿Qué repercusión fenotípica se asocia comúnmente a este fenómeno?

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Pregunta 19. Análisis multi-ómico: divergencia transcriptómica y convergencia funcional

En una cohorte clínica, distintos grupos de pacientes manifiestan perfiles de expresión de ARN heterogéneos y no superponibles; no obstante, a nivel proteómico se comprueba la activación idéntica y concertada de las mismas rutas de señalización efectoras. ¿Qué utilidad diagnóstica o farmacológica se deduce de esta constatación?

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Pregunta 20. Citrato citosólico, cociente NADPH/NADP+ y lipogénesis

Un ensayo metabólico evidencia la presencia elevada de citrato en el compartimento citoplásmico unida a una severa depleción del cociente $\text{NADPH}/\text{NADP}^+$. ¿Qué ruta anabólica presentará un compromiso limitante mayor bajo estas concentraciones?

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