Examen Convocatoria Oficial Septiembre 2026 - Modelo A

Pregunta 1. Transcriptómica espacial y microambiente celular

Al analizar un tejido mediante técnicas de transcriptómica espacial, se comprueba que células pertenecientes a un mismo linaje varían de forma paulatina su patrón transcripcional según las características del entorno extracelular inmediato. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sintetiza con mayor precisión este hallazgo?

.

Pregunta 2. Mutación missense conservadora

¿Qué rasgo define primordialmente a una mutación de tipo cambio de sentido ( missense) conservadora?

.

Pregunta 3. Conservación estructural y divergencia de secuencia

En una investigación de filogenia y evolución molecular se constata que una familia de proteínas comparte un plegamiento tridimensional prácticamente idéntico, pese a mostrar una coincidencia en sus secuencias de aminoácidos inferior al 25 %. ¿Qué principio bioquímico fundamenta esta observación?

Pregunta 4. Regulación del ciclo de Krebs por NADH

Un perfil metabolómico evidencia una elevación acusada de la relación NADH/NAD⁺, acontecimiento que transcurre a la par de una ralentización en el flujo del ciclo de los ácidos tricarboxílicos. ¿Cuál es el mecanismo bioquímico causante de este fenómeno?

Pregunta 5. Modificación postraduccional y Western blot

Tras la activación de una cascada de señalización intracelular, se observa mediante inmunotransferencia ( Western blot) que una proteína diana exhibe un desplazamiento electroforético compatible con una masa molecular superior, sin que se hayan alterado los niveles del ARN mensajero correspondiente. ¿A qué se debe con mayor probabilidad este resultado?

Pregunta 6. Función catalítica de proteínas TET

Si una mutación lesiona de forma selectiva el dominio catalítico de una enzima de la familia TET ( Ten-Eleven Translocation), ¿cuál de los siguientes efectos moleculares tendrá lugar prioritariamente?

Pregunta 7. Relocalización de quinasas y especificidad

En un estudio de localización subcelular de proteínas, se detecta que una quinasa transloca con gran rapidez de compartimento tras el reconocimiento de un ligando en la superficie celular. ¿Qué beneficio funcional aporta dicho mecanismo de control?

Pregunta 8. Activación de glucógeno fosforilasa

¿En cuál de las siguientes situaciones metabólicas se produce preferentemente la activación de la glucógeno fosforilasa?

Pregunta 9. Tráfico endosomal y proteína Rab5

Si una alteración mutacional inutiliza la GTPasa monomérica Rab5, afectando el tráfico a nivel de los endosomas tempranos, ¿qué ruta celular experimentará un daño directo e inmediato?

Pregunta 10. Función celular del complejo MRN

Una línea celular experimenta una mutación que anula la actividad de la proteína MRE11. ¿Cuál de los siguientes complejos que actúan en la detección y reparación de roturas de doble cadena en el ADN verá comprometida su función?

Pregunta 11. Anaplerosis a partir de glutamina

En un ensayo metabólico con trazador estable $^{13}\text{C}$-glutamina, se comprueba una incorporación neta del isótopo pesado en la molécula de citrato, a pesar de que el complejo de la piruvato deshidrogenasa se encuentra totalmente bloqueado con inhibidores. ¿Qué mecanismo bioquímico justifica este comportamiento?

Pregunta 12. Fundamentos de la biología de sistemas

El avance conjunto de la bioinformática, la genómica y la bioquímica ha impulsado la consolidación de la biología de sistemas. ¿En qué principio descansa el auge de esta disciplina integradora?

Pregunta 13. Mitofagia y potencial de membrana

Un análisis proteómico revela el reclutamiento masivo de marcadores moleculares de mitofagia en paralelo a una caída ostensible del potencial electroquímico de la membrana mitocondrial interna. ¿Cuál es la lectura más certera de este fenómeno?

Pregunta 14. Actividad ATPasa de chaperona HSP90

Si una mutación anula específicamente la capacidad de hidrolizar ATP (actividad ATPasa) de la chaperona molecular HSP90, ¿qué consecuencia fisiológica primaria se anticipa?

Pregunta 15. Desacoplamiento entre niveles multi-ómicos

En un cribado multi-ómico se evidencia una clara discrepancia cuantitativa entre el grado de accesibilidad de la cromatina, los niveles de ARN mensajero transcrito y la cantidad final de proteína detectada. ¿Qué razonamiento explica biológicamente esta falta de correlación directa?

Pregunta 16. Interdependencia jerárquica multi-ómica

Al evaluar datos integrados multi-ómicos se detecta que fluctuaciones sutiles en metabolitos clave del ciclo de la metionina terminan repercutiendo en la metilación del ADN, la expresión del transcriptoma y el perfil proteómico general. ¿Qué concepto subyace a este comportamiento?

Pregunta 17. Función biológica del dominio C2

¿Cuál de las siguientes propiedades funcionales es característica primordial de los dominios proteicos de tipo C2?

Pregunta 18. Helicasa BLM y estabilidad genómica

Una variante patogénica inactiva el dominio helicasa de la proteína BLM (miembro de la familia de helicasas RecQ). ¿Qué repercusión citogenética constituirá el efecto más relevante?

.

Pregunta 19. Proteínas conectoras en redes de interacción

En el modelado computacional de una red de interacción física proteína-proteína (red interactómica), se distingue una proteína dotada de una alta centralidad (conocida habitualmente como proteína concentradora o hub). ¿Qué rasgo la define habitualmente?

Pregunta 20. Fundamento y objetivo de ChIP-seq

¿Cuál es la meta primordial perseguida al aplicar la técnica de inmunoprecipitación de cromatina acoplada a secuenciación masiva ( ChIP-seq)?