Examen Ordinario Junio 2025 - Modelo A

Pregunta 1. Regulación transcripcional por enhancers distales

Mediante técnicas de edición genómica se suprime un potenciador ( enhancer) localizado a más de 500 kb de distancia de su gen diana. Como consecuencia, la expresión disminuye notablemente pese a que la secuencia codificante no sufre alteración. ¿Qué conclusión se deriva de esta observación?

Pregunta 2. Marcadores transcriptómicos de estrés replicativo

En un estudio de transcriptómica de célula única se detecta una subpoblación celular caracterizada por la sobreexpresión de rutas de reparación de ADN, síntesis de nucleótidos y elongación ribosómica, junto con una notable activación de quinasas dependientes de ATR y CHK1. ¿Qué estado celular se está observando prioritariamente?

Pregunta 3. Especificidad funcional del dominio PH

Se caracteriza una proteína citosólica que porta un dominio de homología a pleckstrina (PH) con alta afinidad por fosfoinosítidos específicos de membrana. ¿Cuál es su papel principal en la célula?

Pregunta 4. Utilidad de modelos integrados multi-ómicos

En el ámbito biomédico actual se subraya la necesidad de integrar datos a múltiples escalas (molecular, celular, espacial y temporal). ¿Cuál es la justificación principal de este enfoque?

Pregunta 5. Heterogeneidad en scRNA-seq

Al analizar un tejido mediante single-cell RNA-seq, se aprecian dos grupos celulares con perfiles transcripcionales claramente divergentes pertenecientes a la misma muestra. ¿Cuál es la interpretación adecuada?

Pregunta 6. Riesgos metodológicos en deep learning histológico

En el entrenamiento de modelos de aprendizaje profundo ( deep learning) aplicados al análisis de biopsias e imágenes histológicas, ¿cuál constituye el riesgo metodológico más habitual?

Pregunta 7. Función molecular de los bromodominios

¿Cuál es la función molecular primaria que ejerce una proteína que contiene un bromodominio funcional?

Pregunta 8. Consecuencia farmacológica de inhibir MDM2

En un cultivo celular tratado con un fármaco inhibidor de la interacción con la ligasa MDM2, ¿qué alteración directa experimenta p53?

Pregunta 9. Ventajas de la fosforilación reversible multisitio

En un análisis de proteómica funcional se documenta que una proteína sufre fosforilaciones y desfosforilaciones sucesivas sobre múltiples aminoácidos, alternando entre conformaciones activas e inactivas. ¿Qué ventaja reporta este mecanismo?

Pregunta 10. Función celular de la quinasa Aurora B

¿Qué proceso de la división celular resultará severamente comprometido si la proteína Aurora B presenta una mutación con pérdida de función?

Pregunta 11. Ventaja adaptativa de plásmidos multifuncionales

Una bacteria adquiere un plásmido que porta simultáneamente factores de resistencia a antibióticos, rutas catabólicas accesorias y determinantes de virulencia. ¿Qué ventaja evolutiva principal supone este hecho?

Pregunta 12. Transposones integrados en plásmidos conjugativos

Si un transposón cargado con varios genes de resistencia antibiótica se transpone dentro de un plásmido con capacidad conjugativa, ¿cuál es la principal implicación a escala poblacional bacteriana?

Pregunta 13. Redirección de intermediarios tras inhibir la PFK-1

Tras inactivar químicamente la enzima fosfofructoquinasa-1 en un cultivo expuesto a glucosa marcada con $^{13}\text{C}$, se sigue detectando incorporación notable del isótopo en nucleótidos y aminoácidos. ¿Cuál es la explicación más consistente?

Pregunta 14. Papel metabólico de la RuBisCO

¿En cuál de las siguientes vías bioquímicas interviene directamente la enzima ribulosa-1,5-bisfosfato carboxilasa/oxigenasa (RuBisCO)?

Pregunta 15. Plasticidad metabólica tumoral

En un tumor donde se inhiben experimentalmente tanto la glucólisis como la beta-oxidación, las células preservan la síntesis de ATP incrementando el consumo y degradación catabólica de aminoácidos de cadena ramificada. ¿Qué concepto describe mejor este comportamiento?

Pregunta 16. Rendimiento neto de la beta-oxidación del ácido palmítico

Durante el catabolismo completo mediante beta-oxidación mitocondrial de una molécula de ácido graso saturado de 16 átomos de carbono (ácido palmítico), ¿cuántas unidades de acetil-CoA se forman?

Pregunta 17. Reorganización de condensados biomoleculares de ARN

Bajo condiciones de choque o estrés celular, ciertas proteínas reguladoras se segregan rápidamente en condensados biomoleculares no delimitados por membrana dependientes de ARN. ¿Qué función adaptativa ofrece esta relocalización?

Pregunta 18. Papel integrador de la acetil-CoA

Variaciones leves en el fondo común citosólico y nuclear de acetil-CoA alteran simultáneamente el metabolismo lipídico, el patrón de acetilación de histonas y la tasa de división celular. ¿Qué principio biológico se evidencia?

Pregunta 19. Regulación de HIF-1alfa por intermediarios del ciclo de Krebs

Un análisis metabólico revela elevadas concentraciones intracelulares de lactato, succinato y fumarato, acompañadas por una menor actividad de las prolil hidroxilasas (PHD). ¿Cuál es la consecuencia molecular directa observable?

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Pregunta 20. Tráfico vesicular y el dominio FYVE

Si una proteína involucrada en la ruta endocítica adquiere una mutación inactivadora en su dominio FYVE, ¿qué repercusión funcional primaria cabe esperar?

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