Pregunta 33 · Habilitats d'Investigació Clínica i de Lectura Crítica UVIC 2023
Tema: Assajos clínics · Del examen Examen Final PEM 2023-2024 (Part 1) (2023)
Enunciado
Pregunta 33 [1,00 punt]. Fase del desenvolupament clínic prèvia a la comercialització
En quin moment del desenvolupament clínic d'un nou fàrmac o vacuna s'obté habitualment l'aprovació d'ús per part de les agències reguladores (com l'EMA o la FDA)?
Solución
Según los criterios oficiales de corrección
En quin moment del desenvolupament clínic d'un nou fàrmac o vacuna s'obté habitualment l'aprovació d'ús per part de les agències reguladores (com l'EMA o la FDA)?
Solución: b. Entre la fase III i la fase IV.
La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium
Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.
‹ Pregunta 32 · 2023 · Pregunta 34 · 2023 ›