Examen de evaluación extraordinaria (Junio 2025 - Modelo F)

Pregunta 1. Tasa baja de sustituciones no sinónimas

En el marco de un análisis de filogenia y evolución molecular, se detecta que un gen altamente conservado muestra una frecuencia extraordinariamente reducida de mutaciones no sinónimas frente a las sinónimas. ¿Cuál es el significado biológico más probable de esta observación?

Pregunta 2. Unión a fosfoinosítidos y cambio conformacional

A lo largo de un ensayo proteómico funcional, se identifica una proteína diana que únicamente adopta su conformación activa tras interactuar con fosfoinosítidos característicos de la bicapa lipídica. ¿Qué beneficio funcional confiere este tipo de regulación?

Pregunta 3. Función de dominios tipo inmunoglobulina

Una molécula proteica cuenta en su estructura con varios dominios homólogos a inmunoglobulinas ( Ig-like). ¿Cuál es la función canónica comúnmente mediada por este tipo de dominios?

Pregunta 4. Amplificación del protooncogén MYC

Se detecta en una línea celular derivada de un tumor una amplificación génica del locus MYC. ¿Qué consecuencia fenotípica y molecular se vincula de manera directa con este evento?

Pregunta 5. Inducción transcripcional bajo hipoxia

El perfil transcriptómico de un cultivo celular expuesto a concentraciones bajas de oxígeno (hipoxia) revela una activación notable de los genes GLUT1, VEGF y eritropoyetina ( EPO), de forma concomitante con una reducción en la expresión de componentes de la fosforilación oxidativa. ¿A qué mecanismo responde primariamente este patrón?

Pregunta 6. Concentración de amonio en bioprocesos

En un biorreactor destinado a la producción de biofármacos a partir de células cultivadas, se realiza un seguimiento estricto del amonio disuelto en el medio. ¿Cuál es el principal motivo?

Pregunta 7. Mutación en dominio C1 de PKC

Si se introduce una mutación con pérdida de función en el dominio C1 de una proteína quinasa C (PKC), ¿cuál de las siguientes alteraciones funcionales es esperable observar?

Pregunta 8. Activación de linfocitos T citotóxicos

En el sistema inmunitario adaptativo, el reconocimiento antigénico que desencadena la activación efectora de los linfocitos T citotóxicos (CD8⁺) depende de:

Pregunta 9. Mutación en el dominio PX

Se genera una mutación que desestabiliza estructuralmente el dominio PX ( phox homology) en una proteína participante en el tráfico vesicular endosomal. ¿Qué efecto se manifestará prioritariamente?

Pregunta 10. Marcaje con CD4 en citometría de flujo

En un análisis de poblaciones leucocitarias mediante citometría de flujo, un aumento estadísticamente significativo de la señal fluorescente emitida tras incubar con anticuerpos anti-CD4 se asocia con:

Pregunta 11. Cas9 nickasa doble en CRISPR

En protocolos de edición genética mediante CRISPR/Cas se opta por utilizar una variante de Cas9 de tipo nickasa complementada con dos ARN guía (sgRNA) orientados a secuencias adyacentes pero opuestas. ¿Cuál es el objetivo principal de este diseño?

Pregunta 12. Inhibición selectiva de importina beta

Si en una célula eucariota se bloquea de manera específica la actividad transportadora de la importina $\beta$, ¿cuál será la alteración celular directa más probable?

Pregunta 13. Fibroblastos asociados al estroma tumoral

Mediante secuenciación y transcriptómica espacial en un adenocarcinoma, se documenta un grupo de fibroblastos que expresan coordinadamente IL-6, CXCL12, COL1A1 y FAP. ¿Qué función preponderante ejercen en el microentorno del tumor?

Pregunta 14. Mutación en el complejo HOPS

En un modelo celular se porta una mutación que desactiva el complejo HOPS ( homotypic fusion and vacuole protein sorting), permaneciendo sin alteraciones las etapas primarias de formación de vesículas. ¿Qué evento intracelular resultará principalmente defectuoso?

Pregunta 15. Desacoplamiento entre niveles multi-ómicos

Al cruzar datos genómicos de accesibilidad de la cromatina (ATAC-seq), cuantificación de ARN (RNA-seq) y proteómica cuantitativa, un investigador detecta notables divergencias en los niveles relativos de estas entidades moleculares para varios genes. ¿Cuál es la interpretación biológica correcta?

Pregunta 16. Fenotipo común por distintas mutaciones

En experimentos de evolución a escala de laboratorio, líneas independientes adquieren mutaciones en genes funcionalmente distintos, pero todas convergen en una misma modificación del fenotipo metabólico. ¿Qué principio explica satisfactoriamente este comportamiento?

Pregunta 17. Dinámica temporal tras estímulo inflamatorio

Un estudio cinético multi-ómico revela que, tras aplicar un ligando proinflamatorio, las primeras perturbaciones moleculares se registran en el fosfoproteoma, sucediéndose a continuación cambios en el transcriptoma y finalmente variaciones a nivel metabolómico. ¿A qué principio biológico responde esta secuencia temporal?

Pregunta 18. Convergencia patológica en metabolismo y redox

Un meta-análisis multi-ómico evidencia que diversas enfermedades humanas de orígenes etiológicos dispares convergen en disfunciones similares de la respiración mitocondrial y del equilibrio redox. ¿Qué implicación biomédica se deriva de este resultado?

Pregunta 19. Prime Editing y reprogramación transcripcional

Mediante Prime Editing se introduce una mutación puntual precisa en el dominio de regulación de un factor de transcripción involucrado en linajes celulares. Aunque la secuenciación confirma que el genoma no presenta cortes indeseados en otras localizaciones, el análisis de ARN-seq revela que cientos de genes de diversas rutas biológicas han cambiado su expresión. ¿Cuál es la justificación molecular más sólida?

Pregunta 20. Remodelación cromatínica en scRNA-seq

En una secuenciación de ARN de célula única (scRNA-seq), se individualiza un agrupamiento de células que exhibe sobreexpresión de complejos de remodelación de la cromatina y una marcada ausencia de transcritos asociados a diferenciación terminal. ¿Qué propiedad funcional define previsiblemente a esta población?