Pregunta 9 · Genòmica Humana UDL Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
Tema: Penetrància, expressivitat i herència complexa · Del examen Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
Enunciado
Pregunta 9. Heterogeneïtat de locus en Hurler i Hunter
Les manifestacions greus de la síndrome de Hurler (dèficit de l'enzim -L-iduronidasa) i de la síndrome de Hunter (dèficit d'iduronat sulfatasa) donen lloc a un quadre clínic pràcticament idèntic. Aquest és un exemple clar de:
Solución
Según los criterios oficiales de corrección
Les manifestacions greus de la síndrome de Hurler (dèficit de l'enzim α-L-iduronidasa) i de la síndrome de Hunter (dèficit d'iduronat sulfatasa) donen lloc a un quadre clínic pràcticament idèntic. Aquest és un exemple clar de:
Solución: d. Heterogeneïtat de locus
La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium
Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.
‹ Pregunta 53 · 2019 · Pregunta 24 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial) ›
Más ejercicios de Penetrància, expressivitat i herència complexa
- Pregunta 8 · 2019
- Pregunta 53 · 2019
- Pregunta 24 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
- Pregunta 25 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
- Pregunta 29 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
- Pregunta 33 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
- Pregunta 36 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
- Pregunta 38 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
- Pregunta 39 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
- Pregunta 49 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)