Pregunta 11 · Genòmica Humana UDL Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
Tema: Citogenètica: cariotip i cromosomopaties · Del examen Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
Enunciado
Pregunta 11. Risc de recurrència de triploïdia
Considerant que els pares del cas anterior tenen un cariotip completament normal, quin és el risc de recurrència per a un futur embaràs?
Solución
Según los criterios oficiales de corrección
Considerant que els pares del cas anterior tenen un cariotip completament normal, quin és el risc de recurrència per a un futur embaràs?
Solución: b. Negligible (~1:10,000)
La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium
Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.
‹ Pregunta 10 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial) · Pregunta 28 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial) ›
Más ejercicios de Citogenètica: cariotip i cromosomopaties
- Pregunta 41 · 2019
- Pregunta 50 · 2019
- Pregunta 51 · 2019
- Pregunta 52 · 2019
- Pregunta 10 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
- Pregunta 28 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
- Pregunta 40 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
- Pregunta 50 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)
- Pregunta 51 · Examen: Genòmica Humana (2n Parcial)