Examen de Bioquímica Estructural i Biologia Molecular UAB 2025 · Segundo Parcial (10/01/2025)

Examen de Bioquímica Estructural i Biologia Molecular de la UAB (Grado en Medicina) 2025, Segundo Parcial (10/01/2025): 25 problemas con solución. Gratis.

Temas del examen: Nucleòtids, àcids nucleics, gens i genomes · Replicació del DNA i reparació · Transcripció i maduració del RNA · Codi genètic i traducció · Regulació de l'expressió gènica · Tècniques de biologia molecular aplicades a la medicina

Pregunta 6 · Nucleòtids, àcids nucleics, gens i genomes

Pregunta 6. Genoma humano y secuencias ALU

Respecto a la organización y composición del genoma humano, seleccione la afirmación correcta:

Pregunta 10 · Tècniques de biologia molecular aplicades a la medicina

Pregunta 10. Enzimas de restricción y dianas de corte

Se realiza la digestión enzimática de una muestra de ADN lineal mediante enzimas de restricción. Atendiendo a las posiciones de corte diana:

Pregunta 15 · Regulació de l'expressió gènica

Pregunta 15. Regulación de la expresión y síntesis proteica

¿En cuál de los siguientes escenarios biológicos o experimentales SÍ será posible llevar a cabo la síntesis de una proteína X concreta?

Pregunta 16 · Codi genètic i traducció

Pregunta 16. Código genético y pautas de lectura

Observe la tabla del código genético estándar:

A partir del análisis de las pautas de lectura y codones posibles, determine cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:

Pregunta 17 · Replicació del DNA i reparació

Pregunta 17. Antibiótico bacteriano selectivo frente a humanos

¿Cuál de los siguientes agentes antimicrobianos actúa inhibiendo selectivamente una enzima bacteriana sin interferir directamente con la enzima homóloga celular humana?

Pregunta 22 · Regulació de l'expressió gènica

Pregunta 22. Modificaciones compartidas entre ADN y proteínas

¿Cuál de las siguientes modificaciones químicas puede tener lugar fisiológicamente tanto sobre las bases del ADN como sobre las cadenas laterales de aminoácidos en proteínas?

Pregunta 23 · Codi genètic i traducció

Pregunta 23. Factores de procesamiento para la traducción del ARNm

Para que un ARN mensajero maduro de origen eucariota pueda iniciar y mantener de manera eficiente la traducción por los ribosomas, es imprescindible:

Pregunta 24 · Nucleòtids, àcids nucleics, gens i genomes

Pregunta 24. Propiedades fisicoquímicas de las bases nitrogenadas

Respecto a las propiedades químicas de las bases nitrogenadas púricas y pirimidínicas, señale la afirmación correcta:

Pregunta 25 · Nucleòtids, àcids nucleics, gens i genomes

Pregunta 25. Enlaces en nucleótidos y apareamiento de bases

En la estructura de un polinucleótido y el apareamiento de hebras de ADN:

Pregunta 26 · Nucleòtids, àcids nucleics, gens i genomes

Pregunta 26. Despurinización del ADN

Acerca del fenómeno espontáneo de despurinización del ADN en medio acuoso celular, indique la aseveración correcta:

Pregunta 27 · Nucleòtids, àcids nucleics, gens i genomes

Pregunta 27. Descubrimiento de la doble hélice del ADN

Respecto al esclarecimiento de la estructura tridimensional del ADN:

Pregunta 28 · Nucleòtids, àcids nucleics, gens i genomes

Pregunta 28. Formas estructurales del ADN y palíndromos

En relación a las conformaciones de la doble hélice y las secuencias singulares del ADN, señale la afirmación correcta:

Pregunta 29 · Nucleòtids, àcids nucleics, gens i genomes

Pregunta 29. Fuerzas estabilizadoras de la doble hélice

¿Cuáles son los principales factores fisicoquímicos que estabilizan la doble hélice de ADN frente a la desnaturalización térmica?

Pregunta 30 · Nucleòtids, àcids nucleics, gens i genomes

Pregunta 30. Paradoja del valor C y complejidad genómica

En el contexto de la evolución y estructura de los genomas eucariotas, se constata que:

Pregunta 31 · Replicació del DNA i reparació

Pregunta 31. Características de la replicación del ADN

Indique la opción que describe de forma adecuada la síntesis del ADN durante la replicación celular:

Pregunta 32 · Replicació del DNA i reparació

Pregunta 32. ADN polimerasas en Escherichia coli

Con respecto a las ADN polimerasas bacterianas presentes en Escherichia coli:

Pregunta 33 · Replicació del DNA i reparació

Pregunta 33. Mecanismo de acción de la telomerasa

Respecto a la ribonucleoproteína telomerasa y su actividad biológica:

Pregunta 34 · Tècniques de biologia molecular aplicades a la medicina

Pregunta 34. Técnicas de hibridación molecular (Southern blot)

¿Cuál es la finalidad analítica principal de la técnica de Southern blot en el laboratorio de biología molecular?

Pregunta 35 · Transcripció i maduració del RNA

Pregunta 35. Características de la transcripción

En el mecanismo de la transcripción procariota mediada por la ARN polimerasa dependiente de ADN, se cumple que:

Pregunta 36 · Transcripció i maduració del RNA

Pregunta 36. Procesamiento postranscripcional del extremo 5' y 3'

Acerca de las modificaciones cotranscripcionales y postranscripcionales experimentadas por el ARN mensajero en eucariotas:

Pregunta 37 · Codi genètic i traducció

Pregunta 37. Secuencias señal de inicio de traducción (Kozak y Shine-Dalgarno)

Sobre el reconocimiento del codón de inicio durante la fase de iniciación de la traducción:

Pregunta 38 · Codi genètic i traducció

Pregunta 38. Antibióticos inhibidores de la traducción procariota

Indique cuál de los siguientes fármacos ejerce su acción terapéutica inhibiendo de forma específica la transpeptidación o la translocación en los ribosomas bacterianos:

Pregunta 39 · Regulació de l'expressió gènica

Pregunta 39. Motivos estructurales de unión al ADN y dimerización

En cuanto a las proteínas reguladoras de la transcripción y sus motivos estructurales:

Pregunta 9 · Transcripció i maduració del RNA

Pregunta 9. Transcripción eucariota y ARN polimerasas

En relación con la maquinaria transcripcional del núcleo de células eucariotas:

Pregunta 40 · Tècniques de biologia molecular aplicades a la medicina

Pregunta 40. Diagnóstico molecular por Southern, Northern y Western blot

En un estudio genético y molecular familiar para una enfermedad monogénica ligada al cromosoma X, se realizan análisis mediante Southern blot (digestión del ADN genómico e hibridación con sonda génica), Northern blot (análisis del ARNm con la misma sonda) y Western blot (detección de la proteína codificada mediante anticuerpo específico). Los resultados para los distintos individuos se muestran en la siguiente figura:

Individuos analizados:

1: Madre (portadora).

2: Hijo (afectado por la patología).

3: Pareja actual de la madre.

4: Hermano de la pareja (afectado).

5: Feto en diagnóstico prenatal.

6: Individuo control sano.

A partir del análisis comparativo de las bandas observadas en las tres técnicas:

a.

Determine la alteración molecular o mutación causante observada en el individuo afectado (individuo 2) en comparación con el control sano (individuo 6).

b.

Interprete el estado genético y fenotípico esperado para el feto (individuo 5).

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