Examen de Bioquímica Estructural i Biologia Molecular UAB 2004 · Recopilación de exámenes del Segundo Parcial (2004-2015) - Parte 1

Pregunta 26. Transporte pasivo a través de membrana

Señala la veracidad o falsedad de las siguientes afirmaciones respecto a los sistemas que llevan a cabo un transporte pasivo:

Pregunta 32 (Feb 2004). Propiedades de la DNA polimerasa III de E. coli

Analice las propiedades de la DNA polimerasa III de Escherichia coli e indique si cada aseveración es verdadera o falsa:

Pregunta 33 (Feb 2004). Síntesis de la cadena discontinua de DNA

En relación con los acontecimientos que tienen lugar durante la síntesis de la hebra retrasada (discontinua) del DNA, valore las siguientes propuestas:

Pregunta 34 (Feb 2004). DNA polimerasas dependientes de RNA

Identifique cuáles de las siguientes enzimas se catalogan como DNA polimerasas dirigidas por RNA (retrotranscriptasas o similares):

Pregunta 35 (Feb 2004). Procesos en los que interviene el RNA

Indique si las siguientes afirmaciones sobre las funciones y procesamiento del RNA son verdaderas o falsas:

Pregunta 36 (Feb 2004). Características del proceso de transcripción

Respecto al mecanismo general de la transcripción, señale la validez de los enunciados:

a.

Requiere la preexistencia de un cebador, al igual que sucede en la replicación.

b.

Las RNA polimerasas utilizan como sustratos nucleótidos en forma difosfato: ADP, GDP, UDP y CDP.

c.

La elongación progresa mediante la adición de nuevos nucleótidos en el extremo 3'-OH libre.

d.

La RNA polimerasa manifiesta mayor eficiencia catalítica cuando el molde es DNA bicatenario nativo con su correspondiente promotor.

7. Pregunta 37 (Feb 2004). Transcripción génica en organismos eucariotas

Indique la veracidad o falsedad de los siguientes puntos acerca de la transcripción en células eucariotas:

a.

Requiere de forma universal la presencia de la caja Pribnow situada en la región -10.

b.

Los factores de transcripción implicados son macromoléculas de naturaleza proteica.

c.

En la mayoría de los promotores, la caja TATA indica directamente, mediante factores basales, el nucleótido exacto inicial donde comienza la síntesis (+1).

d.

Los elementos potenciadores ( enhancers) pueden hallarse localizados tanto corriente arriba como corriente abajo respecto a la región codificante.

8. Pregunta 38 (Feb 2004). Maduración del transcrito primario (hnRNA)

En el procesamiento del ARN heterogéneo nuclear (hnRNA o pre-mRNA) en eucariotas, señale cuáles afirmaciones son correctas:

Pregunta 39 (Feb 2004). Iniciación de la biosíntesis proteica

Durante la etapa de iniciación de la síntesis de proteínas:

Pregunta 40 (Feb 2004). Inducción transcripcional del operón lac

La transcripción de los genes estructurales del operón lac resulta activada con máxima eficacia en presencia de:

ESTRUCTURA DE LAS BASES NITROGENADAS

En lo concerniente a las unidades nucleotídicas que estructuran los ácidos nucleicos, señale las afirmaciones verdaderas:

12 Pregunta 32 (Feb 2005). Estructura y empaquetamiento del DNA

Respecto a las propiedades y organización molecular de los ácidos nucleicos, juzgue los siguientes enunciados:

a.

Poseen carga neta positiva a pH fisiológico, favoreciendo su afinidad hacia las histonas, proteínas dotadas de carga neta negativa.

b.

Cuatro variedades distintas de histonas configuran un núcleo octamérico estable alrededor del cual se enrolla más de un centenar de pares de bases de DNA eucariota.

c.

La fibra de 30 nm constituye el estado estructural visible al microscopio cuando el DNA se desprende totalmente de los nucleosomas.

d.

El ensamblaje macromolecular de DNA eucariota con proteínas asociadas recibe la denominación de cromatina.

13. Pregunta 33 (Feb 2005). Propiedades del código genético

Indique la veracidad o falsedad de las siguientes proposiciones sobre el código genético:

a.

Es un código puntuado.

b.

Ciertos tripletes carecen de correspondencia con aminoácidos específicos.

c.

No posee carácter universal.

d.

Es degenerado.

14. Pregunta 34 (Feb 2005). Procesamiento y maduración del tRNA

Durante las modificaciones postranscripcionales que sufren las moléculas precursoras de tRNA:

a.

El segmento excedente del extremo 5' se procesa mediante una endonucleasa específica denominada RNasa P.

b.

El extremo 3' se escinde mediante la RNasa D dejando inmediatamente libre el trinucleótido CCA preexistente.

c.

En determinados precursores de tRNA se requiere un acontecimiento de splicing para extirpar intrones de tamaño reducido.

d.

Al culminar la maduración se reemplaza un número significativo de bases por nucleótidos anómalos mediante un mecanismo del tipo flip-flop.

Pregunta 35 (Feb 2005). Características de las DNA polimerasas bacterianas

Señale si resultan verdaderas o falsas las siguientes premisas sobre las DNA polimerasas de E. coli:

a.

La DNA polimerasa III es la encargada de sintetizar la hebra retardada.

b.

La DNA polimerasa II participa activamente en procesos de reparación del DNA.

c.

La DNA polimerasa III exhibe actividad exonucleasa en dirección 5'.

d.

La DNA polimerasa I cuenta de forma simultánea con actividades exonucleasas 5' → 3' y 3' → 5'.

16. Pregunta 36 (Feb 2005). Enzimas con actividad DNA polimerasa RNA-dirigida

¿Cuáles de las enzimas citadas operan sintetizando cadenas de DNA a partir de moldes de RNA?

a.

DNA primasas.

b.

DNA ligasas.

c.

Telomerasas.

d.

Transcriptasas inversas.

17 Pregunta 37 (Feb 2005). Transcripción mediada por RNA polimerasa en procariotas

En relación con la síntesis de RNA catalizada por la enzima de E. coli:

a.

La elongación por la polimerasa se efectúa en sentido $3' \rightarrow 5'$.

b.

La actividad de la RNA polimerasa puede iniciar la síntesis sin requerir la presencia de un cebador.

c.

La tasa catalítica máxima se alcanza cuando el molde suministrado es DNA de cadena simple.

d.

La RNA polimerasa exhibe una enorme procesividad una vez ha incorporado el primer nucleótido.

Pregunta 38 (Feb 2005). Mecanismo de las aminoacil-tRNA sintetasas

Respecto a la función de las aminoacil-tRNA sintetasas, evalúe las afirmaciones:

Pregunta 39 (Feb 2005). Factores solubles proteicos en la traducción

En cuanto a las funciones de los factores proteicos en la síntesis proteica bacteriana:

Pregunta 40 (Feb 2005). Organización y control del operón lac

En relación con el operón de la lactosa ( operón lac), determine la veracidad o falsedad:

Pregunta 24 (Feb 2006). Estructura secundaria y conformaciones de ácidos nucleicos

Atendiendo a la conformación tridimensional de la doble hélice de DNA:

a.

El apilamiento de las bases nitrogenadas en el núcleo interno de la doble hélice promueve interacciones hidrofóbicas estabilizadoras.

b.

El hecho de que el emparejamiento canónico sea exclusivamente A-G o T-C garantiza la simetría de los puentes de hidrógeno.

c.

La conformación A corresponde a una hélice levógira, en tanto que la conformación Z gira hacia la derecha (dextrógira).

d.

La forma B constituye la estructura habitual que adopta el RNA bicatenario en solución acuosa.

Pregunta 25 (Feb 2006). Hipótesis del balanceo en la interacción codón-anticodón

Respecto al fenómeno del balanceo ( wobble) en la lectura codón-anticodón, determine si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas:

.

Pregunta 26 (Feb 2006). Maquinaria enzimática de replicación en procariotas

Sobre el mecanismo de replicación del cromosoma bacteriano:

Pregunta 27 (Feb 2006). Actividad de las RNA polimerasas transcripcionales

En relación con la función de las RNA polimerasas durante la transcripción:

Pregunta 28 (Feb 2006). Procesamiento postranscripcional del tRNA

Respecto a la biogénesis de los ARNs de transferencia:

26 Pregunta 29 (Feb 2006). Rasgos generales de la traducción proteica

Señale cuáles de las siguientes aseveraciones corresponden a características reales de la traducción:

.

27. Pregunta 30 (Feb 2006). Condiciones metabólicas para la expresión del operón lac

¿En qué circunstancias se transcribe de manera activa y óptima el operón lactosa de E. coli ?

28. Pregunta 20 (Feb 2007). Desnaturalización y temperatura de fusión (Tm)

El DNA genómico de una bacteria presenta un valor de $T_m = 75\ ^\circ\text{C}$, mientras que el DNA de una levadura desnaturaliza a $65\ ^\circ\text{C}$ en idénticas condiciones salinas. De esto se deduce que:

29 Pregunta 21 (Feb 2007). Secuencia temporal enzimática en la hebra retardada

Señale la secuencia de orden cronológico en la que intervienen los enzimas durante la síntesis y procesamiento de los fragmentos en la hebra retardada:

.

30 Pregunta 22 (Feb 2007). Diferencias funcionales entre DNA polimerasas I y II

Las DNA polimerasas I y II de Escherichia coli se distinguen entre sí principalmente por:

.

31 Pregunta 23 (Feb 2007). Replicación en eucariotas frente a procariotas

Indique las características diferenciales que distinguen la replicación eucariota de la bacteriana (seleccione Verdadero o Falso para cada una):

32 Pregunta 24 (Feb 2007). Características universales del código genético

Respecto a los atributos generales del código genético (indique Verdadero o Falso para cada afirmación):

33 Pregunta 25 (Feb 2007). Rasgos estructurales del mRNA maduro en eucariotas

En el ácido ribonucleico mensajero completamente maduro de una célula eucariota:

a.

Carece por completo de intrones.

b.

Presenta una larga cola de poli(A) en su extremo 5'.

c.

Presenta una organización policistrónica.

d.

Posee un puente trifosfato 5' → 5' entre el primer y segundo nucleótido modificado.

34 Pregunta 26 (Feb 2007). Propiedades operativas de las RNA polimerasas eucariotas

Las RNA polimerasas dependientes de DNA en organismos eucariotas:

a.

Polimerizan la cadena naciente en sentido 5′ → 3′.

b.

Utilizan pequeñas moléculas de DNA nuclear como cebador.

c.

Transcriben exclusivamente la hebra de herencia materna en cada cromosoma.

d.

Requieren la actividad asociada de topoisomerasas para solventar la tensión helicoidal.

Pregunta 27 (Feb 2007). Procesamiento del pre-mRNA de la polimerasa II

En relación con el transcrito primario obtenido por acción de la RNA polimerasa II eucariota, indique para cada proposición si es Verdadera o Falsa:

a.

Puede albergar secuencias nucleotídicas ausentes en la forma madura del mRNA.

b.

Puede contener información codificante para diversas moléculas de RNA ribosómico.

c.

No alberga información destinada a la maduración de los tRNAs.

d.

Lleva invariablemente una guanina metilada en su extremo 3'.

36 Pregunta 28 (Feb 2007). Transformaciones biológicas del ácido ribonucleico

Señale la corrección de las siguientes afirmaciones sobre los destinos y reactividad del RNA:

a.

Puede transcribirse de forma inversa para generar DNA.

b.

Puede traducirse para producir una secuencia de DNA.

c.

Puede hidrolizarse rindiendo ribonucleósidos libres no fosforilados como producto primario catalítico.

d.

Puede replicarse para dar lugar a nuevas moléculas de RNA.

Pregunta 29 (Feb 2007). Factores y etapas de la síntesis proteica bacteriana

Durante el proceso de biosíntesis proteica en procariotas:

a.

Existe un factor proteico soluble específico que reconoce el codón AUG de terminación.

b.

La actividad de los factores solubles IF2, EF-Tu y RF3 consume energía mediante la hidrólisis de GTP.

c.

La síntesis de enlaces peptídicos entre aminoácidos es catalizada por el factor de elongación 2.

d.

El complejo formilmetionina-tRNA (fMet-tRNA) que decodifica el codón de inicio ingresa directamente en el sitio A del ribosoma.

38 Pregunta 30 (Feb 2007). Activación transcripcional del operón lactosa

La activación de la transcripción de los genes estructurales del operón lac se desencadena cuando confluyen:

.

V

F

39 Pregunta 22 (Ene 2008). Componentes de la horquilla de replicación bacteriana

¿Cuáles de las proteínas enumeradas forman parte de la maquinaria activa de la horquilla de replicación en procariotas?

.

V

F

40 Pregunta 23 (Ene 2008). Características del ciclo de replicación cromosómica procariota

En cuanto al mecanismo replicativo general del DNA procariota:

.

V

F

41 Pregunta 24 (Ene 2008). Estructura del ARN mensajero maduro eucariota

Los ARNm maduros en células eucariotas presentan las siguientes propiedades estructurales:

.

V

F

42 Pregunta 25 (Ene 2008). Función de la subunidad sigma en la transcripción bacteriana

El factor sigma ($\sigma$) de la ARN polimerasa procariota desempeña un papel indispensable en:

43 Pregunta 26 (Ene 2008). Secuencias promotoras procariotas reconocidas por la holoenzima

¿Cuáles de las siguientes regiones modulan de manera determinante la interacción de la RNA polimerasa bacteriana con el promotor génico?

.

44 Pregunta 27 (Ene 2008). Sitios de unión del represor en el operón

Según el modelo clásico propuesto por Jacob y Monod, la proteína represora interactúa y se une directamente a:

.

45 Pregunta 28 (Ene 2008). Análisis de enunciados erróneos del operón lac

Indique cuáles de las siguientes proposiciones relativas al operón lac resultan FALSAS:

.

46 Pregunta 29 (Ene 2008). Motivos moleculares de dedos de zinc en factores transcripcionales

Los motivos estructurales de dedos de zinc resultan esenciales en la regulación de la expresión génica debido a que:

a.

Permiten y facilitan la unión física al surco mayor del DNA.

b.

Poseen una actividad enzimática intrínseca de tipo proteína-quinasa.

c.

Forman parte de numerosos factores de transcripción.

d.

Son secuencias nucleotídicas palindrómicas características del genoma.

47. Pregunta 30 (Ene 2008). Principios técnicos de la PCR

Respecto a la técnica de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR):

a.

Permite amplificar y clonar fragmentos diana de DNA prescindiendo de organismos o células vivas.

b.

Requiere inexcusablemente el empleo de una DNA polimerasa termoestable.

c.

Permite amplificar de forma selectiva y específica los extremos 5' de los mRNAs.

d.

No requiere cebadores de oligonucleótidos para sintetizar la nueva cadena de DNA.

48 Pregunta 19 (Jun 2008). Propiedades fisicoquímicas de la molécula de DNA

En relación con la naturaleza estructural de la molécula de DNA bicatenario:

a.

Sus nucleótidos contiguos están ensamblados por enlaces covalentes fosfodiéster.

b.

Presenta carácter de polianión.

c.

Dispone de actividad catalítica enzimática general.

d.

Su arquitectura helicoidal está estabilizada en gran medida por interacciones hidrofóbicas entre pares apilados.

49 Pregunta 20 (Jun 2008). Características mecanicistas de la replicación del DNA

Analice las proposiciones relativas al mecanismo universal de replicación del DNA:

a.

Posee naturaleza semiconservadora.

b.

Utiliza actividad polimerasa $5' \rightarrow 3'$ para una de las cadenas y actividad $3' \rightarrow 5'$ para polimerizar la cadena complementaria.

c.

Es un proceso en el cual los únicos catalizadores biológicos precisos son las DNA polimerasas.

d.

Requiere cebador en eucariotas pero prescinde por completo de él en bacterias.

Pregunta 21 (Jun 2008). Mecanismo de acción de la enzima telomerasa

En lo concerniente a la actividad de las telomerasas eucariotas:

51. Pregunta 22 (Jun 2008). Vías de terminación de la transcripción en procariotas

En relación con las señales de terminación de la síntesis de RNA en células procariotas:

a.

Constituye un suceso puramente fortuito dependiente de un péptido señal.

b.

Requiere en determinados genes la intervención de un factor proteico específico denominado Rho.

c.

No requiere el concurso de Rho si el transcrito presenta un tallo rico en GC seguido de una hilera de uracilos.

d.

Se desencadena cuando la RNA polimerasa topa físicamente con uno de los codones de parada de traducción.

52 Pregunta 23 (Jun 2008). Etapas catalíticas de la aminoacilación del tRNA

En la reacción de unión entre un aminoácido y su correspondiente molécula de tRNA:

a.

Se produce la escisión y liberación de pirofosfato inorgánico a partir de ATP.

b.

Las aminoacil-tRNA sintetasas poseen capacidad correctora para reconocer e hidrolizar aminoacil-tRNAs erróneamente sintetizados.

c.

Existe una aminoacil-tRNA sintetasa diferente para cada especie individual de tRNA celular.

d.

Se sintetiza un compuesto intermedio de aminoacil-adenilato unido a la enzima.

53 Pregunta 24 (Jun 2008). Maquinaria de traducción en células eucariotas

Respecto a las características moleculares de la traducción en eucariotas:

a.

La degeneración del código genético indica que para un mismo aminoácido pueden existir múltiples codones sinónimos.

b.

El complejo de iniciación canónico reúne el mensajero, la subunidad ribosómica 40S y los factores IF1 e IF3 procariotas.

c.

Requiere concentraciones fisiológicas de formilmetionil-tRNA (fMet-tRNA met).

d.

La fase de terminación requiere el concurso del factor soluble de liberación eRF.

Pregunta 25 (Jun 2008). Niveles de control de la expresión génica en eucariotas

En relación con la regulación de la expresión genética en sistemas eucariotas:

a. Ocurre de forma restrictiva y exclusiva a nivel del control de la iniciación transcripcional.

b. El reclutamiento de la RNA polimerasa sobre el promotor requiere el ensamblaje previo de factores de transcripción.

c. Involucra mecanismos biológicos que tienen lugar tanto en el núcleo como en el compartimento citoplasmático.

d. Un mismo gen puede rendir diferentes polipéptidos funcionales a través de procesos de splicing alternativo.

Pregunta 16 (Ene 2009). Organización y degeneración del código genético

En torno a los fundamentos y propiedades del código genético universal, determine la validez (Verdadero / Falso) de cada una de las siguientes proposiciones:

a.

Se considera de aplicación universal a pesar de pequeñas excepciones identificadas en genomas mitocondriales.

b.

El fenómeno de degeneración permite reducir el repertorio mínimo indispensable de tRNAs distintos desde 61 hasta 32.

c.

Consta de 61 tripletes con correspondencia aminoacídica y 3 tripletes que marcan el cese de la traducción.

d.

Se define como degenerado porque un mismo codón particular puede codificar diferentes aminoácidos a la vez.

Pregunta 17 (Ene 2009). Factores y arquitectura en la transcripción eucariota

Respecto a los mecanismos que rigen la expresión génica transcripcional en eucariotas:

a.

Los promotores están comúnmente sujetos a la acción combinada de una enorme diversidad de factores de transcripción específicos.

b.

En la estructura de los factores transcripcionales se distinguen motivos de dedos de zinc (para unirse al DNA) y cremalleras de leucina (para mediación de interacciones proteína-proteína).

c.

En condiciones basales, la mayoría de los promotores eucariotas se encuentran reprimidos por la cromatina, requiriendo mecanismos activos de activación.

d.

La conformación altamente compactada de la heterocromatina facilita el libre acceso de la maquinaria de transcripción al DNA.

Pregunta 18 (Ene 2009). Características de la traducción en bacterias

Durante el proceso de síntesis de proteínas en procariotas:

a.

La ubicación precisa del codón de inicio en el ribosoma depende del alineamiento mediado por la secuencia Shine-Dalgarno del mRNA.

b.

Tiene lugar de manera simultánea en polirribosomas citosólicos y en ribosomas asociados a la membrana del retículo endoplásmico.

c.

La síntesis progresa en sentido carboxilo a amino terminal mediante lectura del mensajero en sentido $3' \rightarrow 5'$.

d.

Utiliza como sustratos inmediatos de incorporación aminoacil-tRNAs.

Pregunta 19 (Ene 2009). Modificaciones postranscripcionales del ARN heterogéneo nuclear

Acerca del procesamiento madurativo del pre-mRNA (hnRNA) en organismos eucariotas:

.

Pregunta 20 (Ene 2009). Regulación catabólica y alostérica del operón lactosa

En lo referente al control transcripcional del operón lac de E. coli:

.

Test previo: Preguntas 21 a 24. Replicación, transcripción y ácidos nucleicos

Valora si cada una de las siguientes proposiciones es Verdadera o Falsa:

a.

En la replicación del DNA:

)

Test previo: Preguntas 21 a 24. Replicación, transcripción y ácidos nucleicos

Valora si cada una de las siguientes proposiciones es Verdadera o Falsa:

b. Terminación de la transcripción de DNA:

c. Proceso transcripcional:

Test previo: Preguntas 21 a 24. Replicación, transcripción y ácidos nucleicos

Valora si cada una de las siguientes proposiciones es Verdadera o Falsa:

d. Estructura y función de nucleótidos:

A)

Los nucleótidos actúan como segundos mensajeros, mediadores energéticos y componentes coenzimáticos.

B)

Purinas y pirimidinas se enlazan a la pentosa mediante enlaces fosfodiéster.

C)

El dogma central postulado por Chargaff en 1940 afirma que los genes se perpetúan como proteínas.

D)

El extremo 5' porta un grupo fosfato libre y el extremo 3' un grupo hidroxilo libre.

Examen 12-01-2015 Permutación 2

Señala la opción u opciones correctas para cada una de las siguientes cuestiones sobre ácidos nucleicos:

f.

Bases nitrogenadas:

g.

Desaminación de la metilcitosina:

h.

Estructura del DNA:

o.

Virus del Ébola:

Señala la opción u opciones correctas para cada una de las cuestiones:

i.

Replicación procariota:

j.

Replicación del DNA procariota:

m.

AZT (Zidovudina):

Indica cuáles de las siguientes proposiciones son correctas para cada uno de los apartados.

a.

RNA polimerasa de procariotas:

)

b.

Transcripción eucariota:

)

c.

Maduración del pre-mRNA eucariota:

)

d.

Maduración de tRNA eucariota:

)

Indica cuáles de las siguientes afirmaciones son correctas en cada una de las cuestiones propuestas:

e. Bamboleo (wobble) codón-anticodón:

p. Traducción procariota:

q. Factores de traducción:

Señala la opción u opciones correctas para cada una de las cuestiones:

r.

Proteínas reguladoras de transcripción:

s.

Operón lac:

t.

Receptores nucleares esteroideos:

Señala la opción u opciones correctas para cada una de las cuestiones:

k.

Huella genética:

l.

Terapia génica con retrovirus (β-globina):

n.

Clonación por RT-PCR:

Indica la veracidad o falsedad de cada enunciado:

a.

Bases nitrogenadas de ácidos nucleicos: Señala todas las opciones correctas.

)

b.

El RNA: Señala todas las opciones correctas.

)

Indica la veracidad o falsedad de cada enunciado:

c.

Telomerasa: Señala todas las opciones correctas.

)

Indica la veracidad o falsedad de cada enunciado:

d.

Reactivos necesarios para la reacción en cadena de la polimerasa (PCR): Señala todas las opciones correctas.

)

Indica la veracidad o falsedad de cada enunciado:

e.

Procesamiento del pre-mRNA: Señala todas las opciones correctas.

)

Indica la veracidad o falsedad de cada enunciado:

f. Traducción: Marca todas las opciones verdaderas:

)

Indica la veracidad o falsedad de cada enunciado:

g)

Regulación de la transcripción: Marca todas las opciones verdaderas:

)

h)

Regulación traduccional en eucariotas: Marca todas las opciones verdaderas:

)

Miniexamen 3 Modelo 1 (18-12-2012): Pregunta corta (Funciones de RNA)

Indica de forma concisa el papel celular que desempeñan las siguientes clases de moléculas de RNA:

a.

b.

c.

d.

e.

64 Miniexamen 3 Modelo 2 (18-12-2012): Preguntas tipo test 21 a 28

Indica la veracidad o falsedad de cada enunciado:

a. Estructura secundaria del DNA B: Marca todas las opciones verdaderas:

)

64 Miniexamen 3 Modelo 2 (18-12-2012): Preguntas tipo test 21 a 28

Indica la veracidad o falsedad de cada enunciado:

b. DNA polimerasa III: Selecciona todas las afirmaciones correctas:

64 Miniexamen 3 Modelo 2 (18-12-2012): Preguntas tipo test 21 a 28

Indica la veracidad o falsedad de cada enunciado:

c)

Transcripción: Selecciona las afirmaciones correctas:

e)

Maduración de pre-mRNA: Selecciona las afirmaciones correctas:

64 Miniexamen 3 Modelo 2 (18-12-2012): Preguntas tipo test 21 a 28

Indica la veracidad o falsedad de cada enunciado:

d. Endonucleasas de restricción: Selecciona la afirmación correcta:

64 Miniexamen 3 Modelo 2 (18-12-2012): Preguntas tipo test 21 a 28

Indica la veracidad o falsedad de cada enunciado:

f. Síntesis proteica: Selecciona todas las afirmaciones correctas:

64 Miniexamen 3 Modelo 2 (18-12-2012): Preguntas tipo test 21 a 28

Indica la veracidad o falsedad de cada enunciado:

g.

Regulación transcripcional: Selecciona todas las afirmaciones correctas:

h.

Regulación traduccional eucariota: Selecciona todas las afirmaciones correctas:

65. Miniexamen 3 Modelo 2 (18-12-2012): Pregunta corta (Complejo de iniciación procariota)

Responde detalladamente a los dos puntos siguientes:

a.

Enumera todos los componentes indispensables para el ensamblaje del complejo de iniciación de la síntesis proteica en bacterias.

b.

Describe la función que cumple cada uno de los factores de iniciación (IF-1, IF-2 e IF-3) a lo largo de este proceso.

Examen 11-01-2011: Pregunta corta (Huella genética y paternidad)

En el reino de Valondia surgen dudas sobre si el príncipe Ramagut (R) es hijo biológico del rey Zampallo (Z). El príncipe Jebaberto (J), duque de Parcasia y aspirante al trono por considerarse hijo del rey, consigue muestras de pelo del rey (Z), de la reina Cariasuna (C), del paje Fruncio (F), de su hermano Ramagut (R) y de sí mismo (J). En su laboratorio particular realiza un ensayo de huella genética por electroforesis:

A partir del análisis de las bandas electroforéticas (carriles C, R, J, Z y F), determina la filiación de los príncipes Ramagut y Jebaberto y describe la reacción de Jebaberto al examinar la placa.

a)

b)

c)

Examen 11-01-2011: Preguntas tipo test 1 a 6

Indica la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes afirmaciones:

a. Propiedades de los ácidos nucleicos:

Indica la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes afirmaciones:

)

Examen 11-01-2011: Preguntas tipo test 1 a 6

Indica la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes afirmaciones:

Indica la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes afirmaciones correspondientes a transcripción y procesamiento de RNA:

b.

Transcripción de DNA:

d.

Procesamiento de RNA en eucariotas:

Examen 11-01-2011: Preguntas tipo test 1 a 6

Indica la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes afirmaciones:

Indica la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes afirmaciones sobre la replicación de DNA:

c.

Replicación de DNA:

Examen 11-01-2011: Preguntas tipo test 1 a 6

Indica la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes afirmaciones:

e. Traducción procariota:

Examen 11-01-2011: Preguntas tipo test 1 a 6

Indica la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes afirmaciones:

f. Promotores eucariotas:

68. Examen 12-01-2015 (Cortas): Pregunta 1. Mecanismos de terminación transcripcional

La terminación de la transcripción en procariotas se realiza mediante dos estrategias bien diferenciadas, reflejadas en las figuras:

Explica detalladamente las bases moleculares de ambos mecanismos e identifica las diferencias clave entre ellos.

2.- Consulta molecular II. En el año 2051, el doctor Mol evalúa el genoma de un paciente irradiado que exhibe cinco alteraciones en células hepáticas, presentes en ambos cromosomas:

Secuencia1 (gen HMG-CoA reductasa): GCTACAATGTTGTCAAGACTTTTTCGAATGCATGGCCTC

Secuencia2 (gen piruvato quinasa): AAGCATGTCGATCCAGGAGAACATA

a)

Deleción del primer codón ATG (codón de inicio) en el gen de la HMG-CoA reductasa. Razona cómo afectará a la transcripción, a la síntesis y a la secuencia de la proteína.

b)

Inserción de 9 nucleótidos (CCGCACCGT) inmediatamente tras el primer codón ATG en el gen de la piruvato quinasa. Razona cómo afectará a la pauta de lectura, a la síntesis y a la secuencia de la proteína.

c)

Deleción del elemento 5'UTR en el mRNA del gen de la ferritina. Razona el impacto sobre la regulación y síntesis de la ferritina.

d)

Deleción de la caja TATA en el promotor del gen supresor tumoral p53. Razona el efecto sobre la transcripción y las consecuencias patológicas hepáticas.

e)

Mutación que activa de forma constitutiva un micro-RNA complementario al 3'UTR del receptor de insulina. Explica cómo afecta a la expresión del receptor y al metabolismo hepático.

Proporciona una definición bioquímica y celular precisa de los siguientes cinco conceptos:

Proporciona una definición bioquímica y celular precisa del siguiente concepto:

a.

Proporciona una definición bioquímica y celular precisa de los siguientes cinco conceptos:

Proporciona una definición bioquímica y celular precisa de los siguientes conceptos:

b.

d.

Proporciona una definición bioquímica y celular precisa de los siguientes cinco conceptos:

Proporciona una definición bioquímica y celular precisa de los siguientes conceptos:

c.

e.

Describe la organización funcional y la dinámica de control molecular del operón lac de E. coli analizando:

a.

La regulación negativa por el represor Lac y el papel inductor de la alolactosa.

b.

La regulación positiva mediada por cAMP y la proteína receptora CRP (CAP) en respuesta a los niveles intracelulares de glucosa.

En el marco de la maquinaria de replicación cromosómica de procariotas, especifica detalladamente:

a.

¿Qué enzimas catalizan la síntesis o formación de enlaces fosfodiéster en la horquilla replicativa?

b.

¿Qué enzimas poseen actividad DNA polimerasa intrínseca?

c.

¿Qué enzimas cuentan con actividad exonucleasa en sentido $5' \rightarrow 3'$?

Responde a los dos aspectos siguientes sobre el control génico celular:

a.

Describe razonadamente todos los niveles biológicos a los que se puede regular la expresión de un gen en células eucariotas.

b.

Indica cuáles de estos niveles operan también de forma fisiológica en células procariotas, justificando las ausencias.

En una investigación oncológica se pretende determinar si un gen específico denominado gen A se está transcribiendo activamente en una biopsia de carcinoma hepático. Conociendo la secuencia nucleotídica del gen y habiendo extraído y separado por electroforesis los ácidos nucleicos correspondientes:

a.

Indica qué metodología molecular debes seleccionar:

b.

Argumenta de forma justificada el porqué de tu elección.