Aufgabe HT 1 - 2 · Abitur NRW Chemie LK · Haupttermin 2022
Thema: Kunststoffe · Aus der Prüfung LK · Haupttermin (2022)
Aufgabenstellung
Fachspezifische Vorgaben:
„Gezieltes Heilen“ durch Nano-Polyester
Bei einigen Erkrankungen produzieren kranke Zellen im Unterschied zu gesunden Zellen bestimmte Substanzen, beispielsweise Wasserstoffperoxid. Dieses nutzen Medizinerinnen und Mediziner am Wirkort aus, um ein in die Zellen eingebrachtes Medikament freizusetzen.
Für eine bestimmte Erkrankung ist Diethylstilbestrol (DES) als besonders wirksamer Wirkstoff bekannt.
DES gelangt als molekularer Baustein eines Copolymers in die Zelle. Dort setzt das in kranken Zellen vorliegende Wasserstoffperoxid ihn frei.
Beim DES-Copolymer handelt es sich um einen Polyester, der aus drei verschiedenen Monomeren aufgebaut wird:
1. Oxalsäuredichlorid
2. DES (Wirkstoff)
3. 1,4-Cyclohexandimethanol (CHDM)
Synthese des Eduktes Oxalsäuredichlorid
Man erhält Oxalsäure, indem Formiat-Ionen thermisch dehydriert werden (I) und die entstandenen Oxalat-Ionen anschließend mit Schwefelsäure reagieren (II). Im letzten Schritt wird sie in Oxalsäuredichlorid umgewandelt.
Abbau des Polyesters in einem Laborexperiment
Im Labor wird der Polyester durch säurekatalysierte Reaktion mit Wasserstoffperoxid gespalten:
Anschließend setzt sich das gebildete Peroxid intern mit der zweiten Carbonylgruppe der Oxalsäureeinheit zu einem 1,2-Dioxetandion um, das weiter zu zerfällt.
Untersuchung von medizinisch wirksamen Polyestern
Auch andere Wirkstoffe können in einen derartigen Polyester eingebaut werden. Forschende haben auf diese Weise den Polyester PVAX hergestellt. Eine Untersuchung kugelförmiger Mikropartikel daraus liefert folgende Ergebnisse:
Zusatzinformationen:
Elektronegativitätswerte:
Wasserstoff · 2,1 · Kohlenstoff · 2,5 · Sauerstoff · 3,5
1,4-Cyclohexandimethanol (CHDM):
CHDM gilt als ungiftig. Da es den Wirkstoff ersetzt, lässt sich damit der Wirkstoffanteil regulieren.
Partikelgrößen:
Nanopartikel · Teilchen einer Größe von unter
Mikropartikel · Teilchen einer Größe im Bereich von
2. Erläutern Sie, wie ein Makromolekül aus Oxalsäuredichlorid und Diethylstilbestrol (DES) aufgebaut wird, und geben Sie dazu eine Reaktionsgleichung an. Erläutern Sie anhand eines Vergleichs der Molekülstrukturen und der Stoffeigenschaften von DES und CHDM, inwieweit 1,4-Cyclohexandimethanol (CHDM) geeignet ist, den Wirkstoffanteil im Molekül zu senken. Zeichnen Sie einen repräsentativen Ausschnitt des Makromoleküls, das aus Oxalsäuredichlorid, DES und CHDM entsteht.
a)
b)
c)

Lösung
Nach den offiziellen Korrekturhinweisen
Erläuterung der Synthese und Struktur- bzw. Eigenschaftsvergleich DES / CHDM:
Lösung: - Synthese: Es liegt eine Kondensationsreaktion bzw. Veresterung vor, da die Säurechloridgruppen mit den phenolischen OH-Gruppen unter Abspaltung von HCl reagieren. Da beide Monomere difunktionell sind, entsteht ein Polyester durch Polykondensation. - Eignung von CHDM: DES enthält zwei Hydroxygruppen, zwei aromatische Ringe und eine Doppelbindung. CHDM enthält ebenfalls zwei Hydroxygruppen, aber an einem gesättigten Sechsring. Da für die Polykondensation nur die beiden Hydroxygruppen benötigt werden, kann DES anteilig durch CHDM ersetzt werden. CHDM ist ungiftig; ein höherer Anteil verringert den Wirkstoffanteil sicher im Molekül.
Reaktionsgleichung der Polykondensation und Zeichnung des Copolymer-Ausschnitts:
Lösung: Reaktionsgleichung Oxalsäuredichlorid + DES: Repräsentativer Makromolekülausschnitt:
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