Ejercicio 5 - Biotecnología · Biología PAU Navarra Extraordinaria 2026

La aplicación de la tecnología CRISPR/Cas9 representa una de las estrategias más prometedoras en la búsqueda de una cura funcional para el VIH/SIDA. Los científicos han logrado eliminar el ADN proviral directamente del genoma de las células infectadas, eliminando así los reservorios latentes del virus. Asimismo, esta herramienta se utiliza para eliminar el receptor de entrada CCR5 del virus en células T CD4 y células madre hematopoyéticas, emulando la resistencia natural observada en individuos con la mutación CCR5-Δ32. Estas intervenciones de edición genómica buscan conferir a las células del paciente una protección permanente contra la entrada del virus. No obstante, el principal desafío actual reside en garantizar la ausencia de efectos fuera de objetivo (off-target). (Texto modificado basado en los artículos DOI: 10.1038/s41467-019-10366-y y DOI: 10.1056/NEJMoa0802905)

a)

El texto menciona dos formas distintas de usar CRISPR: eliminar el ADN proviral y eliminar el receptor CCR5. Explica cuál es el objetivo de cada una de las estrategias. ¿Cuál de las dos estrategias serviría para proteger a una persona que aún no ha sido infectada? [0,5 P]

b)

El autor menciona el riesgo de efectos «off-target» (fuera de objetivo). Justifica por qué este es un desafío crítico antes de aplicar la terapia en humanos de forma masiva. [0,5 P]