Ejercicio A.2 · Química PAU Madrid Extraordinaria 2023

a) Formule el compuesto 3-bromo-4-metilpentanal. Formule y nombre un isómero de función.

Solución: 3-bromo-4-metilpentanal: $\mathrm{CH_3-CH(CH_3)-CHBr-CH_2-CHO}$ Isómero de función: 3-bromo-4-metilpentan-2-ona ($\mathrm{CH_3-CH(CH_3)-CHBr-CO-CH_3}$)

b) Formule y nombre dos isómeros de posición del éter con fórmula molecular C4H10O.

Solución: Dos de los siguientes: - $\mathrm{CH_3-CH_2-O-CH_2-CH_3}$ (dietil éter / etoxietano) - $\mathrm{CH_3-O-CH_2-CH_2-CH_3}$ (metilpropil éter / 1-metoxipropano) - $\mathrm{CH_3-O-CH(CH_3)-CH_3}$ (metilisopropil éter / 2-metoxipropano)

c) Escriba y ajuste la reacción de combustión del compuesto etino.

Solución: $\mathrm{HC\equiv CH + \frac{5}{2}\,O_2 \rightarrow 2\,CO_2 + H_2O}$ / $\mathrm{2\,C_2H_2 + 5\,O_2 \rightarrow 4\,CO_2 + 2\,H_2O}$

d) Escriba la reacción de obtención del ácido 2-metilbutanoico a partir del aldehído necesario, indicando el tipo de reacción que se produce y nombrando dicho aldehído.

Solución: Reacción: $\mathrm{CH_3-CH_2-CH(CH_3)-CHO + [O] \rightarrow CH_3-CH_2-CH(CH_3)-COOH}$ Aldehído: 2-metilbutanal Tipo de reacción: Reacción de oxidación