Ejercicio 1.1 - Transporte de membrana · Biología PAU Galicia Ordinaria 2026

PREGUNTA 1. A CÉLULA. BIOTECNOLOXÍA. (2,5 puntos)

TEXTO: Los virus como vectores en la terapia génica

“La terapia génica permite introducir genes modificados en las células del paciente para ayudar a tratar la enfermedad. Para introducir estos genes se utilizan vectores como los virus adenoasociados recombinantes (rAAV). Para que la técnica tenga éxito, los rAAV deben unirse a receptores de la membrana y penetrar en la célula. Tras la entrada, el virus permanece asociado a los endosomas. Uno de los principales desafíos es lograr el escape del endosoma antes de que el contenido sea degradado en los lisosomas. Si el virus escapa, puede dirigirse al núcleo celular, donde expresará su ADN. Actualmente, se está integrando esta tecnología con técnicas emergentes como CRISPR y otras herramientas de edición del genoma, lo que permite realizar modificaciones específicas e insertar genes terapéuticos en ubicaciones cromosómicas concretas. La combinación de los AAV con la tecnología CRISPR-Cas9 podría abrir nuevas vías para tratar enfermedades genéticas complejas de forma más eficaz”.

Adaptado de Viruses 2025, 17(2), 239.

1.1.

Identifique en el texto un mecanismo de transporte a través de la membrana. Explíquelo brevemente, haciendo referencia a su relación funcional con los lisosomas. Explique brevemente dos mecanismos de transporte distintos del identificado en el texto, haciendo referencia a los siguientes aspectos: tamaño y solubilidad de las moléculas transportadas, gradiente, consumo de energía.