Pregunta 3 - Opción B · Biología PAU Extremadura Ordinaria 2025

a1.- Diferencias entre la anafase mitótica y la anafase I meiótica respecto al contenido en ADN y número de cromátidas.

Solución: En la anafase mitótica se separan cromátidas hermanas, por lo que cada cromosoma que migra a los polos consta de 1 sola cromátida ($1c$ de ADN por cromosoma). En la anafase I meiótica se separan cromosomas homólogos enteros, de modo que cada cromosoma que migra hacia los polos consta de 2 cromátidas hermanas ($2c$ de ADN por cromosoma). En la célula mitótica hay un total de $4c$ de ADN dividiéndose equitativamente, al igual que en la anafase I ($4c$), pero la ploidía/estructura de los cromosomas migratorios difiere.

a2.- Diferencias entre la metafase mitótica y la metafase I meiótica respecto al contenido en ADN y número de cromátidas.

Solución: Ambas fases tienen una cantidad total de ADN de $4c$ y cromosomas formados por 2 cromátidas hermanas cada uno. La diferencia radica en la disposición y asociación cromosómica: en la metafase mitótica los $2n$ cromosomas se disponen individualmente en la placa ecuatorial, mientras que en la metafase I se alinean en parejas de cromosomas homólogos formando bivalentes o tétradas ($n$ tétradas con 4 cromátidas cada una).

a3.- Diferencias entre la metafase II y la anafase II meióticas respecto al contenido en ADN y número de cromátidas.

Solución: En la metafase II, la célula es haploide ($n$ cromosomas) con $2c$ de ADN en total, donde cada cromosoma tiene 2 cromátidas. En la anafase II se escinden los centrómeros y se separan las cromátidas hermanas, pasando cada cromosoma individual a tener 1 sola cromátida; la cantidad de ADN sigue siendo $2c$ en la célula antes de repartirse a los polos ($1c$ para cada futuro polo).

a4.- Diferencias entre la telofase mitótica y la telofase II meiótica respecto al contenido en ADN y número de cromátidas.

Solución: Al final de la telofase mitótica se reconstituyen dos núcleos diploides ($2n$), cada uno con $2c$ de ADN y cromosomas de 1 cromátida. Al final de la telofase II meiótica se forman núcleos haploides ($n$), cada uno con $1c$ de ADN y cromosomas de 1 cromátida.

b) ¿Qué son los protooncogenes? ¿Y los genes supresores de tumores? Describa la función de dos protooncogenes y de dos genes supresores de tumores.

Solución: Protooncogenes: genes celulares normales que codifican proteínas estimuladoras del crecimiento y la división celular; cuando sufren mutaciones de ganancia de función se convierten en oncogenes, promoviendo la transformación tumoral. Genes supresores de tumores: genes que codifican proteínas que inhiben la proliferación celular, reparan el daño en el ADN o inducen la apoptosis; la pérdida de su función contribuye al desarrollo tumoral. Ejemplos de protooncogenes: ras (proteína G de transducción de señales proliferativas) y myc (factor de transcripción que estimula genes del ciclo celular). Ejemplos de genes supresores de tumores: p53 (factor de transcripción que detiene el ciclo ante daños o promueve apoptosis) y Rb (proteína que secuestra al factor E2F impidiendo la entrada en fase S).

Razonamiento c1.- La α-amanitina actúa en el interior del núcleo celular.

Solución: Verdadera. La $\alpha$-amanitina inhibe específicamente a la ARN polimerasa II celular, enzima responsable de la transcripción que se encuentra y ejerce su función exclusivamente en el interior del núcleo celular.

Razonamiento c2.- La función de las mitocondrias hepáticas se ve muy afectada por la α-amanitina.

Solución: Falsa. La transcripción del genoma mitocondrial la lleva a cabo una ARN polimerasa mitocondrial específica (de tipo fago), insensible a la $\alpha$-amanitina; la toxina afecta primariamente a la ARN polimerasa II nuclear.

c) Indique si las proposiciones c1 y c2 son verdaderas o falsas.

Solución: c1: Verdadera c2: Falsa