Pregunta 4 · Biología PAU Castilla y León Extraordinaria 2022
Tema: Genética mendeliana y herencia ligada al sexo · Del examen Extraordinaria (2022)
Enunciado
4. La hipofosfatemia (H) es un tipo de raquitismo provocado por un alelo dominante ligado al cromosoma X. Indique los genotipos de las siguientes parejas y los genotipos y fenotipos de su descendencia:
a)
Hombre afectado y mujer normal. [0,6]
b)
Mujer afectada y hombre normal. [0,6]
c)
Defina: dominancia incompleta, codominancia, alelos letales y genes ligados. [0,8]

Solución
Según los criterios oficiales de corrección
a) Hombre afectado y mujer normal. (0,6)
Solución: Genotipos Parentales: y . Descendencia: 50% y 50% . Fenotipos descendencia: 50% niñas enfermas y 50% niños sanos.
b) Mujer afectada y hombre normal. (0,6)
Solución: Genotipos: Parentales: y . Descendencia: 25% , 25% , 25% y 25% . Fenotipos descendencia: 25% niñas sanas; 25% niñas enfermas, 25% niños sanos, 25% niños enfermos.
Defina: dominancia incompleta, codominancia, alelos letales y genes ligados. (0,8)
Solución: Dominancia incompleta: tipo de modificación de la genética mendeliana según la cual los individuos de la F1 muestran un fenotipo intermedio entre los fenotipos de los progenitores homocigotos; codominancia: se manifiesta cuando ambos alelos de un gen se expresan independientemente uno del otro en el heterocigoto; alelos letales: son aquellos que cuando se presentan provocan la muerte del individuo; genes ligados: genes que se localizan en un mismo cromosoma y tienden a transmitirse juntos.
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