Leyes de Mendel: Herencia Monohíbrida y Dihíbrida
Flashcards
- ¿Qué es el genotipo?
- La composición genética de un individuo (ej. AA, Aa, aa).
- ¿Qué es el fenotipo?
- La expresión observable del genotipo (ej. flor azul, flor blanca).
- ¿Qué es un alelo?
- Cada una de las formas alternativas de un gen.
- ¿Qué es un individuo homocigoto?
- Un individuo con dos alelos idénticos para un gen (AA o aa).
Preguntas tipo test
- Según la Primera Ley de Mendel, si cruzas una planta de flores azules homocigótica (AA) con una de flores blancas homocigótica (aa), ¿cuál será el resultado para la primera generación filial (F1)?
- a) Será 50% azul homocigótica y 50% azul heterocigótica.
- b) Toda la F1 será azul heterocigótica (Aa).
- c) La F1 mostrará una proporción 3:1 de azul a blanco.
- d) Toda la F1 será blanca heterocigótica (aa).
Respuesta: b) Toda la F1 será azul heterocigótica (Aa).. La Primera Ley de Mendel establece que al cruzar dos individuos homocigotos diferentes para un carácter, todos los descendientes de la primera generación (F1) son fenotípica y genotípicamente iguales y heterocigotos. Si AA es azul y aa es blanco, el cruce de AA x aa dará como resultado solo individuos Aa, que serán azules.
- ¿Qué característica define a un individuo homocigoto?
- a) Tiene dos alelos diferentes para un gen.
- b) Muestra el fenotipo del alelo recesivo.
- c) Posee dos alelos idénticos para un gen.
- d) Es el resultado de un cruce entre dos líneas puras.
Respuesta: c) Posee dos alelos idénticos para un gen.. Un individuo homocigoto posee dos alelos idénticos para un gen. Si ambos alelos son dominantes, se denomina homocigoto dominante (AA). Si ambos alelos son recesivos, se denomina homocigoto recesivo (aa).
- ¿Cuál es el principio fundamental de la Segunda Ley de Mendel?
- a) Los alelos de cada progenitor se separan durante la formación de los gametos.
- b) Todos los descendientes de la F1 son genotípicamente iguales.
- c) Los alelos de diferentes genes se segregan de forma independiente.
- d) La expresión de un gen afecta la expresión de otro.
Respuesta: a) Los alelos de cada progenitor se separan durante la formación de los gametos.. La Segunda Ley de Mendel, o Ley de la segregación, establece que los alelos de cada progenitor se separan o segregan durante la formación de los gametos, de modo que cada gameto recibe solo una copia de cada gen.
Codominancia y Herencia Intermedia
Flashcards
- ¿Qué es la Herencia Intermedia o Dominancia Incompleta?
- Es una variación de las leyes de Mendel donde el fenotipo del heterocigoto es una mezcla o un intermedio entre los fenotipos de los dos homocigotos.
- ¿Qué es la Codominancia?
- Es una variación de las leyes de Mendel donde ambos alelos se expresan completamente en el heterocigoto.
- ¿Cuál es un ejemplo clásico de Herencia Intermedia?
- En el dondiego de noche, el cruce de una flor roja (CRCR) con una blanca (CBCB) da flores rosas (CRCB).
- ¿Cuál es un ejemplo clásico de Codominancia en humanos?
- Los grupos sanguíneos humanos (IA, IB, i), donde los alelos IA y IB son codominantes y ambos dominan sobre i.
Preguntas tipo test
- ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la Herencia Intermedia?
- a) Ambos alelos se expresan completamente en el heterocigoto.
- b) Uno de los alelos enmascara por completo al otro.
- c) El fenotipo del heterocigoto es una mezcla entre los fenotipos de los homocigotos.
- d) Solo el alelo recesivo se expresa en el heterocigoto.
Respuesta: c) El fenotipo del heterocigoto es una mezcla entre los fenotipos de los homocigotos.. La herencia intermedia o dominancia incompleta se caracteriza porque el fenotipo del heterocigoto es un intermedio o una mezcla entre los fenotipos de los dos homocigotos parentales.
- ¿Qué característica define a la Codominancia?
- a) El fenotipo del heterocigoto es siempre el del alelo dominante.
- b) Ambos alelos se expresan completamente en el heterocigoto.
- c) El alelo recesivo se expresa solo en homocigosis.
- d) Se produce una mezcla de los fenotipos parentales en el heterocigoto.
Respuesta: b) Ambos alelos se expresan completamente en el heterocigoto.. La codominancia se define por la expresión completa y simultánea de ambos alelos en el heterocigoto, lo que significa que no hay una mezcla, sino que ambas características se manifiestan.
- En el dondiego de noche, si se cruza una flor roja (CRCR) con una flor blanca (CBCB), ¿cuál será el fenotipo de la descendencia (CRCB)?
- a) Flores rosas (CRCB)
- b) Flores rojas (CRCR)
- c) Flores blancas (CBCB)
- d) Una mezcla de flores rojas y blancas en la misma planta
Respuesta: a) Flores rosas (CRCB). En el dondiego de noche, el cruce de una flor roja (CRCR) con una blanca (CBCB) da como resultado flores rosas (CRCB), lo que ejemplifica la herencia intermedia, donde el fenotipo del heterocigoto es un color intermedio.
Herencia Ligada al Sexo
Flashcards
- ¿A qué se refiere la herencia ligada al sexo?
- Se refiere a genes que se encuentran en los cromosomas sexuales (X o Y).
- En humanos, ¿en qué cromosoma sexual se encuentran la mayoría de los caracteres ligados al sexo?
- En el cromosoma X.
- ¿Por qué los machos (XY) expresan cualquier alelo que posean en el cromosoma X, sea dominante o recesivo?
- Porque solo tienen una copia del cromosoma X.
- ¿Pueden las hembras (XX) ser portadoras de enfermedades recesivas ligadas al sexo sin manifestarlas?
- Sí, porque tienen dos copias del cromosoma X y el alelo recesivo puede estar enmascarado por un alelo dominante en la otra copia.
Preguntas tipo test
- ¿Qué característica define la herencia ligada al sexo?
- a) Genes ubicados en cromosomas autosómicos.
- b) Genes ubicados exclusivamente en el cromosoma Y.
- c) Genes ubicados en los cromosomas sexuales (X o Y).
- d) Genes que solo se expresan en un sexo específico.
Respuesta: c) Genes ubicados en los cromosomas sexuales (X o Y).. La herencia ligada al sexo se refiere específicamente a los genes que se encuentran en los cromosomas sexuales, ya sean el X o el Y.
- En los seres humanos, la mayoría de los caracteres ligados al sexo se encuentran en el cromosoma X debido a que:
- a) El cromosoma Y es más grande y contiene más genes.
- b) El cromosoma X es mucho más grande y contiene más genes.
- c) Ambos cromosomas X e Y tienen una cantidad similar de genes.
- d) Los caracteres ligados al sexo solo pueden ser recesivos.
Respuesta: b) El cromosoma X es mucho más grande y contiene más genes.. La mayoría de los caracteres ligados al sexo en humanos se localizan en el cromosoma X, dado que este es significativamente más grande y alberga una mayor cantidad de genes en comparación con el cromosoma Y, que es mucho más pequeño y contiene pocos genes.
- ¿Por qué los machos (XY) expresan cualquier alelo que posean en el cromosoma X, sea dominante o recesivo?
- a) Porque tienen dos copias del cromosoma X.
- b) Porque el cromosoma Y es codominante con el cromosoma X.
- c) Porque solo poseen una copia del cromosoma X.
- d) Porque los alelos en el cromosoma X siempre son dominantes en machos.
Respuesta: c) Porque solo poseen una copia del cromosoma X.. Los machos tienen una configuración cromosómica XY, lo que significa que solo poseen una copia del cromosoma X. Por lo tanto, cualquier alelo presente en ese cromosoma X se expresará, sin importar si es dominante o recesivo, ya que no hay una segunda copia del cromosoma X para enmascararlo.
Árboles Genealógicos y Patrones de Herencia
Flashcards
- ¿Qué son los árboles genealógicos o pedigríes?
- Son diagramas que representan la historia familiar y la herencia de un rasgo a través de varias generaciones.
- ¿Qué símbolos se usan en un pedigrí para representar a hombres y mujeres?
- Los cuadrados representan hombres y los círculos representan mujeres.
- ¿Cómo se indica en un pedigrí a un individuo afectado por un rasgo?
- Los individuos afectados por el rasgo se representan con figuras coloreadas o rellenas.
- ¿Cuáles son las características principales de una herencia autosómica dominante en un pedigrí?
- Este patrón se caracteriza porque el rasgo aparece en cada generación y los individuos afectados tienen al menos un progenitor afectado, sin saltos de generación.
Preguntas tipo test
- ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la codominancia?
- a) El fenotipo del heterocigoto es intermedio entre los homocigotos.
- b) Solo un alelo se expresa completamente en el heterocigoto.
- c) Ambos alelos se expresan completamente y de forma simultánea en el heterocigoto.
- d) Es un tipo de dominancia completa donde un alelo enmascara al otro.
Respuesta: c) Ambos alelos se expresan completamente y de forma simultánea en el heterocigoto.. La codominancia se caracteriza por la expresión completa y simultánea de ambos alelos en el heterocigoto, como se observa en el grupo sanguíneo AB donde se expresan los alelos IA e IB a la vez. La herencia intermedia resulta en una mezcla o fenotipo intermedio.
- En la herencia ligada al cromosoma X recesiva, ¿qué afirmación es correcta sobre la transmisión de padres a hijos?
- a) Se transmite de padre a hijo varón en todas las generaciones.
- b) Un padre afectado no transmite el rasgo a sus hijos varones.
- c) Afecta por igual a hombres y mujeres.
- d) Todas las hijas de un padre afectado estarán afectadas.
Respuesta: b) Un padre afectado no transmite el rasgo a sus hijos varones.. En la herencia ligada al X recesiva, los padres afectados (hombres) no transmiten el rasgo a sus hijos varones porque les pasan el cromosoma Y. Las hijas de un padre afectado serán portadoras si la madre no es portadora, pero no manifestarán la enfermedad si es recesiva. La transmisión de padre a hijo varón es una característica de la herencia ligada al Y, o no es típica de la ligada al X recesiva.
- ¿Qué tipo de herencia presentan enfermedades como la hemofilia y el daltonismo?
- a) Son enfermedades autosómicas dominantes.
- b) Son enfermedades recesivas ligadas al cromosoma Y.
- c) Son enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X.
- d) Son enfermedades de herencia intermedia.
Respuesta: c) Son enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X.. La hemofilia y el daltonismo son ejemplos clásicos de enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X. Esto significa que los genes responsables se encuentran en el cromosoma X y el alelo que causa la enfermedad es recesivo, lo que explica su mayor frecuencia en hombres.
Diferenciación de Tipos de Herencia
Flashcards
- ¿Qué establece la Primera Ley de Mendel?
- Cuando se cruzan dos individuos homocigotos diferentes para un carácter, toda la F1 es fenotípica y genotípicamente igual.
- Define genotipo.
- La composición genética de un individuo, es decir, los alelos que posee (ej. AA, Aa, aa).
- ¿Cuál es la proporción fenotípica esperada en la F2 de un cruce dihíbrido según la Tercera Ley de Mendel?
- 9:3:3:1.
- ¿Qué tipo de herencia se caracteriza porque el heterocigoto muestra un fenotipo intermedio entre los dos homocigotos puros?
- Herencia Intermedia o Dominancia Incompleta.
Preguntas tipo test
- ¿Cuál de los siguientes términos describe la expresión observable del genotipo de un individuo?
- a) Alelo
- b) Fenotipo
- c) Locus
- d) Carácter
Respuesta: b) Fenotipo. El fenotipo es la manifestación observable de los genes de un individuo, es decir, las características que se pueden ver o medir como el color de ojos o la altura.
- Si cruzas dos plantas de dondiego de noche, una roja (CRCR) y otra blanca (CBCB), ¿qué color de flores esperas en la F1 si la herencia es intermedia?
- a) Rojas
- b) Blancas
- c) Rosas
- d) Rojas y blancas en proporción 1:1
Respuesta: c) Rosas. En la herencia intermedia, el fenotipo del heterocigoto es una mezcla de los fenotipos de los homocigotos parentales. Si el rojo es CRCR y el blanco es CBCB, el heterocigoto CRCB resultará en flores rosas.
- ¿Qué proporción fenotípica se observa en la F2 de un cruce de dihíbridos (AaBb x AaBb) según la Tercera Ley de Mendel?
- a) 3:1
- b) 1:2:1
- c) 9:3:3:1
- d) 1:1:1:1
Respuesta: c) 9:3:3:1. La Tercera Ley de Mendel, o Ley de la transmisión independiente, establece que en un cruce dihíbrido (AaBb x AaBb), la proporción fenotípica esperada en la F2 es 9:3:3:1.
Apuntes para el Examen: Resumen de Genética Mendeliana
Flashcards
- ¿Qué es un gen?
- La unidad básica de la herencia, un segmento de ADN que codifica para un carácter específico.
- ¿Qué es el genotipo?
- La composición genética de un individuo, es decir, los alelos que posee (ej. AA, Aa, aa).
- ¿Qué es el fenotipo?
- Las características observables de un individuo, resultado de la interacción entre su genotipo y el ambiente (ej. ojos azules, flor blanca).
- ¿Qué significa que un individuo sea homocigoto?
- Un individuo con dos alelos idénticos para un gen (ej. AA o aa).
Preguntas tipo test
- ¿Qué define el fenotipo en genética?
- a) La composición genética de un individuo.
- b) La posición específica de un gen en un cromosoma.
- c) Las características observables de un individuo.
- d) Una forma alternativa de un gen.
Respuesta: c) Las características observables de un individuo.. El fenotipo es la expresión observable de las características, como el color de ojos o la altura de una planta, que resultan de la interacción entre el genotipo y el ambiente.
- ¿Qué composición alélica caracteriza a un individuo homocigoto?
- a) Dos alelos idénticos para un gen.
- b) Dos alelos diferentes para un gen.
- c) Un alelo dominante y uno recesivo.
- d) Solo un alelo para un gen.
Respuesta: a) Dos alelos idénticos para un gen.. Un individuo homocigoto posee dos alelos idénticos para un gen, ya sean ambos dominantes (AA) o ambos recesivos (aa).
- ¿Cuál es el principio fundamental de la Primera Ley de Mendel?
- a) Los alelos de un gen se separan durante la formación de gametos.
- b) La F1 es uniforme al cruzar líneas puras diferentes para un carácter.
- c) Los alelos de diferentes genes se segregan independientemente.
- d) El fenotipo del heterocigoto es intermedio entre los homocigotos.
Respuesta: b) La F1 es uniforme al cruzar líneas puras diferentes para un carácter.. La Primera Ley de Mendel, o Ley de la Uniformidad de la F1, establece que al cruzar dos líneas puras diferentes para un carácter, todos los descendientes de la primera generación (F1) son fenotípica y genotípicamente iguales.
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Texto del documento
1. Leyes de Mendel (Herencia Monohíbrida): Primera Ley de Mendel (Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial): Establece que cuando cruzas dos individuos de razas puras (homocigotos) diferentes para un carácter, todos los descendientes de la primera generación (F1) son fenotípicamente y genotípicamente iguales. Por ejemplo, si cruzas una planta de flores azules homocigótica (AA) con una de flores blancas homocigótica (aa), toda la F1 será azul heterocigótica (Aa).
1 Segunda Ley de Mendel (Ley de la segregación de los caracteres): Si cruzas los individuos de la F1 entre sí (heterocigotos), los alelos de cada progenitor se separan o segregan durante la formación de los gametos, de modo que cada gameto recibe solo una copia de cada gen. Esto resulta en una proporción fenotípica de 3:1 (tres fenotipos dominantes por uno recesivo) y una proporción genotípica de 1:2:1 (un homocigoto dominante, dos heterocigotos y un homocigoto recesivo) en la F2. Por ejemplo, del cruce Aa x Aa, obtendrías AA, Aa, Aa, aa. 1 Conceptos clave: Alelo: Cada una de las formas alternativas de un gen.
Pueden ser dominantes (se expresan si están presentes, se denotan con mayúscula, ej. A) o recesivos (solo se expresan si están en doble copia, se denotan con minúscula, ej. a). Genotipo: La composición genética de un individuo (ej. AA, Aa, aa). Fenotipo: La expresión observable del genotipo (ej. flor azul, flor blanca). Homocigoto: Individuo con dos alelos idénticos para un gen (AA o aa). Heterocigoto: Individuo con dos alelos diferentes para un gen (Aa). Cuadro de Punnett: Una tabla que te permite predecir los genotipos y fenotipos de la descendencia de un cruce. 2.
Tercera Ley de Mendel (Herencia Dihíbrida o Ley de la transmisión independiente): Cuando se estudian dos caracteres a la vez, los alelos de un gen se segregan de forma independiente de los alelos de otro gen durante la formación de los gametos, siempre y cuando estos genes se encuentren en cromosomas diferentes o muy alejados en el mismo cromosoma. Esto lleva a una proporción fenotípica 9:3:3:1 en la F2 cuando se cruzan dihíbridos (AaBb x AaBb). 7 Para resolver estos problemas, construirás cuadros de Punnett más grandes (de 16 casillas) o usarás el método de ramificación, combinando las probabilidades de segregación de cada gen por separado. 3.
Codominancia y Herencia Intermedia: Estas son variaciones de las leyes de Mendel donde no hay una dominancia completa: Herencia Intermedia (Dominancia Incompleta): El fenotipo del heterocigoto es una mezcla o un intermedio entre los fenotipos de los dos homocigotos. Por ejemplo, en el dondiego de noche, el cruce de una flor roja (CRCR) con una blanca (CBCB) da flores rosas (CRCB). 2 Codominancia: Ambos alelos se expresan completamente en el heterocigoto. Un ejemplo clásico son los grupos sanguíneos humanos (IA, IB, i), donde los alelos IA y IB son codominantes, y ambos dominan sobre i. Así, un individuo IAIB tiene grupo sanguíneo AB, expresando ambas características. 12 4.
Herencia Ligada al Sexo: Se refiere a genes que se encuentran en los cromosomas sexuales (X o Y). En humanos, la mayoría de los caracteres ligados al sexo se encuentran en el cromosoma X, ya que el Y es mucho más pequeño y contiene pocos genes. Características importantes: Los machos (XY) solo tienen una copia de los genes del cromosoma X, por lo que expresan cualquier alelo que posean en ese cromosoma, sea dominante o recesivo. Las hembras (XX) tienen dos copias del cromosoma X, por lo que pueden ser portadoras de enfermedades recesivas ligadas al sexo sin manifestarlas. Enfermedades como la hemofilia y el daltonismo son recesivas y ligadas al X, siendo mucho más frecuentes en hombres. 16 5.
Árboles Genealógicos (Pedigríes): Son diagramas que representan la historia familiar y la herencia de un rasgo a través de varias generaciones. Símbolos comunes: Cuadrados = hombres Círculos = mujeres Figuras coloreadas/rellenas = individuos afectados por el rasgo. Líneas horizontales entre dos individuos = matrimonio/pareja. Líneas verticales que descienden de una pareja = descendencia. Identificación de patrones de herencia: Autosómica Dominante: El rasgo aparece en cada generación, y los individuos afectados tienen al menos un progenitor afectado. No hay saltos de generación.
Autosómica Recesiva: El rasgo puede saltar generaciones (individuos afectados pueden tener padres no afectados pero portadores). Afecta por igual a hombres y mujeres. Ligada al X Recesiva: Más frecuente en hombres. Los hijos varones afectados suelen tener madres portadoras no afectadas. No se transmite de padre a hijo varón. Ligada al X Dominante: Afecta por igual a hombres y mujeres (o más a mujeres). Si un padre afectado tiene hijas, todas sus hijas estarán afectadas. Un hijo varón afectado debe tener una madre afectada. Para aplicar esta teoría, te recomiendo: Identificar el tipo de herencia: ¿Es dominancia completa, intermedia, codominancia, ligada al sexo?
Asignar alelos: Usa letras (mayúsculas para dominantes, minúsculas para recesivos o superíndices para codominantes). Determinar genotipos de los progenitores: Basándote en sus fenotipos y en la descendencia. Realizar los cruzamientos: Usa cuadros de Punnett para visualizar las combinaciones de gametos. Calcular proporciones: Determina las proporciones genotípicas y fenotípicas de la descendencia. ¡Con estos fundamentos, estarás preparado para abordar los problemas de genética!
como diferenciarlas Para diferenciar los distintos tipos de herencia, debes fijarte en cómo se manifiestan los caracteres a lo largo de las generaciones y en las proporciones de los fenotipos en la descendencia de cruces específicos: 1. Dominancia Completa (Leyes de Mendel): Fenotipo: Un alelo enmascara completamente la expresión del otro. Si tienes un alelo dominante (A) y uno recesivo (a), los genotipos AA y Aa tendrán el mismo fenotipo dominante. Solo el genotipo aa mostrará el fenotipo recesivo.
Cruces de heterocigotos (Aa x Aa): Observarás una proporción fenotípica de 3:1 (3 individuos con el fenotipo dominante por cada 1 con el fenotipo recesivo) y una genotípica de 1:2:1 (1 AA, 2 Aa, 1 aa). Esto se ve en problemas como el color de las flores azules y blancas, donde el azul (A) domina sobre el blanco (a). 1 Cruces de prueba (Aa x aa): Se espera una proporción fenotípica de 1:1. 2. Herencia Intermedia (Dominancia Incompleta): Fenotipo: El heterocigoto (ej. CRCB) muestra un fenotipo intermedio entre los dos homocigotos puros (ej. CRCR rojo y CBCB blanco dan CRCB rosa). Es una "mezcla".
Cruces de heterocigotos (CRCB x CRCB): Las proporciones fenotípicas y genotípicas son idénticas: 1:2:1 (1 homocigoto de un extremo, 2 heterocigotos intermedios, 1 homocigoto del otro extremo). Esto se menciona en el caso del dondiego de noche. 2 3. Codominancia: Fenotipo: Ambos alelos se expresan completamente y de forma simultánea en el heterocigoto. No hay mezcla, sino que ambos caracteres están presentes. Un ejemplo clásico son los grupos sanguíneos A y B, donde un individuo con genotipo IAIB tiene el grupo AB, mostrando ambas características.
12 Cruces de heterocigotos (IAIB x IAIB): Al igual que en la herencia intermedia, las proporciones fenotípicas y genotípicas son 1:2:1 (1 homocigoto IAIA, 2 heterocigotos IAIB, 1 homocigoto IBIB). Sin embargo, el fenotipo del heterocigoto es la expresión de ambos alelos, no una mezcla. 4. Herencia Ligada al Sexo (usualmente al cromosoma X): Patrón de afección según el sexo: Observa si hay una diferencia significativa en la frecuencia de la característica entre machos y hembras. Si un rasgo es mucho más común en un sexo (típicamente hombres en recesivos ligados al X), es una fuerte indicación.
Transmisión de padres a hijos: Recesiva ligada al X: Los padres afectados (hombres) no transmiten el rasgo a sus hijos varones (ya que les pasan el cromosoma Y), pero todas sus hijas serán portadoras. Una mujer portadora (heterocigota) puede tener hijos varones afectados. La hemofilia y el daltonismo son ejemplos típicos. 16 Dominante ligada al X: Los padres afectados transmiten el rasgo a todas sus hijas. Las madres afectadas lo transmiten al 50% de sus hijos e hijas. 5. Herencia Autosómica: Afectación por sexo: El rasgo se presenta de forma similar en hombres y mujeres, ya que los genes implicados están en autosomas (cromosomas no sexuales).
Patrón de afección en generaciones: Autosómica Dominante: El rasgo aparece en todas las generaciones. Un individuo afectado siempre tiene al menos un progenitor afectado. No hay "saltos" de generación. La acondroplasia es un ejemplo. 1 Autosómica Recesiva: El rasgo puede saltar generaciones. Individuos afectados pueden tener padres no afectados (que son portadores). Los hijos de dos padres afectados siempre estarán afectados. El albinismo y la fenilcetonuria son ejemplos. 1 Para diferenciar, analiza los pedigríes o la descendencia de los cruces: ¿Aparece un fenotipo nuevo en la F1 que no es ni el de un parental ni el del otro, sino un intermedio? -> Herencia intermedia.
¿Aparecen los fenotipos de ambos parentales al mismo tiempo en la F1? -> Codominancia. ¿Hay una gran diferencia en la proporción del rasgo entre machos y hembras? -> Herencia ligada al sexo. ¿El rasgo aparece en todas las generaciones o salta alguna? -> Autosómica dominante o recesiva, respectivamente. Aplicando estas reglas, podrás identificar el tipo de herencia en cada problema. ## Apuntes para el Examen: Genética Mendeliana y sus Variaciones **I. Conceptos Fundamentales:** * **Gen:** Unidad básica de la herencia, segmento de ADN que codifica para un carácter. * **Alelo:** Forma alternativa de un gen (ej: alelo para ojos azules, alelo para ojos marrones).
Se representan con letras (mayúsculas para dominante, minúsculas para recesivo). * **Genotipo:** Composición genética de un individuo (ej: AA, Aa, aa). Describe los alelos que posee. * **Fenotipo:** Características observables de un individuo, resultado de la interacción entre el genotipo y el ambiente (ej: ojos azules, ojos marrones). * **Homocigoto:** Individuo con dos alelos iguales para un gen (ej: AA, aa). Se denomina homocigoto dominante (AA) o homocigoto recesivo (aa). * **Heterocigoto:** Individuo con dos alelos diferentes para un gen (ej: Aa). Muestra el fenotipo del alelo dominante. * **Locus:** Posición específica de un gen en un cromosoma.
* **Carácter:** Característica hereditaria observable (ej: color de ojos, altura de la planta). * **Rasgo:** Variación específica de un carácter (ej: ojos azules, planta alta). **II. Leyes de Mendel:** * **1ª Ley (Uniformidad de la F1):** Al cruzar dos líneas puras (homocigotas) que difieren en un solo carácter, la F1 es uniforme en genotipo (heterocigota) y fenotipo (dominante). Ej: AA x aa Aa (todos iguales). * **2ª Ley (Segregación):** Los alelos de un gen se separan durante la formación de gametos. En la F2 (cruce de F1), se observa una proporción fenotípica de 3:1 y genotípica de 1:2:1. Ej: Aa x Aa AA (1), Aa (2), aa (1).
* **3ª Ley (Transmisión Independiente):** Los alelos de diferentes genes se segregan independientemente durante la formación de gametos (si los genes están en cromosomas diferentes o muy separados). En un cruce dihíbrido (AaBb x AaBb), se observa una proporción fenotípica de 9:3:3:1 en la F2. **III. Variaciones de las Leyes de Mendel:** * **Dominancia Incompleta (Herencia Intermedia):** El heterocigoto presenta un fenotipo intermedio entre los homocigotos. Ej: Flor roja (RR) x Flor blanca (BB) Flor rosa (RB). Proporción fenotípica y genotípica en F2: 1:2:1. * **Codominancia:** Ambos alelos se expresan completamente en el heterocigoto. Ej: Grupo sanguíneo AB (IAIB).
Proporción fenotípica y genotípica en F2: 1:2:1. * **Alelos Múltiples:** Un gen tiene más de dos alelos posibles. Ej: Grupo sanguíneo ABO (IA, IB, i). * **Pleiotropía:** Un gen afecta a múltiples caracteres. * **Epistasis:** La expresión de un gen afecta a la expresión de otro gen. * **Herencia Ligada al Sexo:** Los genes están en los cromosomas sexuales (X o Y). Más frecuente en el cromosoma X (en humanos). * **Recesiva ligada al X:** Más frecuente en hombres (XY). Las mujeres necesitan dos alelos recesivos para mostrar el fenotipo. * **Dominante ligada al X:** Afecta a hombres y mujeres, pero puede ser más frecuente en mujeres. **IV.
Herramientas para el Análisis Genético:** * **Cuadro de Punnett:** Tabla que ayuda a predecir las proporciones genotípicas y fenotípicas de la descendencia. * **Método de Ramificación:** Se usa para cruces con múltiples genes, combinando las probabilidades de cada gen individualmente. * **Árbol Genealógico (Pedigrí):** Diagrama que muestra la herencia de un carácter a través de generaciones. Sirve para determinar el tipo de herencia (autosómica dominante, autosómica recesiva, ligada al X dominante, ligada al X recesiva). **V.
Interpretación de Pedigríes:** " Tipo de Herencia " Características en el Pedigrí " "---"---" " **Autosómica Dominante** " Afectados en cada generación; individuos afectados tienen al menos un progenitor afectado. " " **Autosómica Recesiva** " Puede saltar generaciones; individuos afectados pueden tener padres no afectados (portadores). Afecta por igual a hombres y mujeres. " " **Ligada al X Recesiva** " Más frecuente en hombres; las madres portadoras pueden tener hijos varones afectados. No se transmite de padre a hijo varón. " " **Ligada al X Dominante** " Afecta a hombres y mujeres (o más a mujeres); padres afectados transmiten a todas sus hijas.
" **Recuerda:** Practica con muchos ejemplos y problemas para afianzar tu comprensión de estos conceptos. Presta atención a las proporciones fenotípicas y genotípicas en las diferentes generaciones para identificar correctamente el tipo de herencia.