Pregunta 165 · FIR 2025 · Técnicas instrumentales de análisis

Por qué es la correcta y por qué no las otras

En CG el analito tiene que estar en fase vapor y repartirse entre el gas portador y la fase estacionaria. Por eso la variable que manda es su volatilidad, es decir, su punto de ebullición. Como regla práctica, la columna se ajusta a una temperatura igual o algo superior al punto de ebullición medio de la muestra, lo que da tiempos de elución razonables (2-30 min). Pero la temperatura también condiciona la resolución. Si sube, los analitos eluyen antes y la separación empeora. Si baja, mejora la resolución a costa de tiempo. Por eso se elige en función del grado de separación requerido. Si hay analitos con puntos de ebullición muy distintos, se usa programación de temperatura.

Por qué no las otras

• 2. Punto de fusión y separación requerida. El punto de fusión rige el paso sólido-líquido, irrelevante en CG, donde el analito debe vaporizarse. La propiedad que importa es la volatilidad (punto de ebullición).
• 3. Punto de ebullición y detector. El punto de ebullición sí cuenta, pero el detector no fija la temperatura de la columna. El detector tiene su propia temperatura, normalmente mayor, para evitar condensaciones.
• 4. Punto de fusión y detector. Falla por partida doble: el punto de fusión no determina el reparto en fase gas y el detector no condiciona la temperatura óptima de la columna.

Clave para el FIR: En CG, la temperatura de columna se fija según el punto de ebullición (volatilidad) de los analitos y la resolución deseada. Más temperatura acorta el análisis pero empeora la separación.