Problema 58 · Bioquímica UB Banc de preguntes d'examen de Bioquímica (Part 1)

Tema: Metabolisme dels lípids: β-oxidació, cetogènesi, lipogènesi i colesterol · Del examen Banc de preguntes d'examen de Bioquímica (Part 1)

Enunciado

58. Examen 2016 Tipus B. Preguntes 27-70: Qüestions de vertader o fals de bioenergètica i metabolisme lipídic

Indica si cadascuna de les següents afirmacions sobre metabolisme lipídic, respiració cel·lular i bioenergètica és vertadera (V) o falsa (F):

.

Enunciado: Problema 58 · Bioquímica UB Banc de preguntes d'examen de Bioquímica (Part 1)

Solución

Según los criterios oficiales de corrección

1. El malonil-CoA actua regulant l'oxidació dels àcids grassos a la matriu mitocondrial.

Solución: V

2. L'acetil-CoA carboxilasa s'activa al·lostèricament en presència de citrat.

Solución: V

3. L'exportació de citrat al citosol aporta tot el NADPH requerit en la lipogènesi.

Solución: F

4. La beta-cetoacil sintasa catalitza la unió inicial de dues molècules d'acetil-CoA.

Solución: V

5. La biosíntesi de palmitat requereix 8 acetil-CoA, 14 NADPH i 7 ATP.

Solución: V

6. La totalitat dels carbonis del colesterol deriven originàriament de l'acetil-CoA.

Solución: V

7. El colesterol és la molècula precursora de les sals biliars i d'hormones esteroides.

Solución: V

8. Concentracions intracel·lulars altes de colesterol reprimeixen la síntesi del receptor de LDL.

Solución: V

9. Amb nivells reduïts de colesterol, el complex SCAP escorta SREBP cap a l'aparell de Golgi per al seu processament proteolític.

Solución: V

10. El tractament amb estatines disminueix els receptors de LDL a la membrana plasmàtica.

Solución: F

11. El test ELISA indirecte o en sandvitx s'empra per identificar antígens en mostres clíniques.

Solución: V

12. Els enzims que regulen el cicle de Krebs són majoritàriament quinases.

Solución: F

13. L'oxidació de FADH2 impulsa la translocació de més protons que la del NADH.

Solución: F

14. Els mamífers disposen d'una ruta directa i senzilla per formar oxalacetat exclusivament a partir d'acetil-CoA.

Solución: F

15. El cicle de l'àcid cítric es troba regulat de manera exclusiva per la piruvat deshidrogenasa.

Solución: F

16. En una volta del cicle de Krebs tenen lloc 4 reaccions d'òxid-reducció.

Solución: F

17. La llançadora del glicerol-3-fosfat és una via altament reversible.

Solución: F

18. En el catabolisme glucídic, la major quantitat d'ATP es genera directament al citosol.

Solución: F

19. La presència de la proteïna UCP1 afavoreix la dissipació del gradient electroquímic en forma de calor.

Solución: V

20. A l'ATP sintasa, tots els centres catalítics de les subunitats beta presenten la mateixa afinitat pel nucleòtid simultàniament.

Solución: F

21. La fosforilasa b hepàtica es troba permanentment associada a la proteïna fosfatasa 1 (PP1).

Solución: F

22. Els extrems no reductors del glicogen queden orientats cap al nucli intern de la partícula macromolecular.

Solución: F

23. La fosforilasa a del teixit hepàtic no respon a les oscil·lacions en la concentració d'AMP.

Solución: V

24. La glicogen fosforilasa hidrolitza directament les ramificacions alfa-1,6 del glicogen.

Solución: F

25. La PP1 contraresta l'acció fosforiladora de les quinases en el metabolisme del glicogen.

Solución: V

26. La insulina activa la síntesi de glicogen mitjançant la inactivació de la GSK3.

Solución: V

27. La degradació i la formació de glicogen comparteixen exactament les mateixes reaccions reversibles.

Solución: F

28. Les lipases de la llum intestinal hidrolitzen els triacilglicerols continguts en els quilomicrons.

Solución: V

29. El punt de fusió dels àcids grassos disminueix a mesura que creix la longitud de la cadena alifàtica.

Solución: F

30. Quan la demanda cel·lular de ribosa-5-fosfat supera la de NADPH, s'estimula preferentment la fase oxidativa de les pentoses.

Solución: F

31. El fetge presenta nivells elevats de succinil-CoA transferasa (SCOT).

Solución: F

32. La beta-oxidació peroxisòmica genera peròxid d'hidrogen en la primera etapa d'oxidació.

Solución: V

33. La degradació completa de qualsevol àcid gras poliinsaturat requereix de manera obligada una isomerasa i una reductasa auxiliars.

Solución: F

34. El malonil-CoA actua com a inhibidor potent de la carnitina palmitoiltransferasa 1 (CPT1).

Solución: V

35. El sistema del citrat trasllada grups acetil des del mitocondri cap al citoplasma.

Solución: V

36. L'acetil-CoA carboxilasa s'encarrega de coordinar tant la síntesi com la degradació citosòlica d'àcids grassos.

Solución: F

37. El malonil-CoA inhibeix l'oxidació mitocondrial a nivell de la matriu interna.

Solución: F

38. Si es disminueix el consum cerebral de glucosa durant el dejuni, es redueix la proteòlisi muscular.

Solución: F

39. El malonil-CoA proporciona tots i cadascun dels carbonis que componen la cadena de l'àcid gras.

Solución: F

40. El colesterol funciona fonamentalment com a lípid de reserva energètica a la cèl·lula.

Solución: F

La explicación paso a paso, hecha con IA, es Premium. Premium

Resuélvelo aquí mismo: corrección automática, pistas y solución paso a paso.

‹ Problema 53 · Banc de preguntes d'examen de Bioquímica (Part 1)

Más ejercicios de Metabolisme dels lípids: β-oxidació, cetogènesi, lipogènesi i colesterol