Examen de Biología Celular UB 2017 · y Genética (Curso 2017-2018)

Contexto

El presente documento recopila cuestionarios de preparación (bloques Q2 y Q3) y el examen oficial de la asignatura Biología Celular y Genética correspondientes al curso 2017-2018. Las cuestiones abordan la estructura cromatínica, el control transcripcional en procariotas y eucariotas, el código genético, la síntesis y modificación de proteínas, el tráfico intracelular y las principales metodologías de ingeniería genética y análisis molecular.

1. Q2. Preguntas 1-20. Regulación de la transcripción y técnicas moleculares

Indique razonadamente si cada una de las siguientes afirmaciones es verdadera (V) o falsa (F):

Indique si cada una de las siguientes afirmaciones es verdadera (V) o falsa (F):

Contexto

El presente documento recopila cuestionarios de preparación (bloques Q2 y Q3) y el examen oficial de la asignatura Biología Celular y Genética correspondientes al curso 2017-2018. Las cuestiones abordan la estructura cromatínica, el control transcripcional en procariotas y eucariotas, el código genético, la síntesis y modificación de proteínas, el tráfico intracelular y las principales metodologías de ingeniería genética y análisis molecular.

1. Q2. Preguntas 1-20. Regulación de la transcripción y técnicas moleculares

Indique razonadamente si cada una de las siguientes afirmaciones es verdadera (V) o falsa (F):

Determine si las siguientes afirmaciones son verdaderas (V) o falsas (F):

Q2. Preguntas 21-40. Secuenciación, polimerasas y control transcripcional procariota

Determine si las siguientes afirmaciones son verdaderas (V) o falsas (F):

Determine si las siguientes afirmaciones son verdaderas (V) o falsas (F):

Q2. Preguntas 21-40. Secuenciación, polimerasas y control transcripcional procariota

Determine si las siguientes afirmaciones son verdaderas (V) o falsas (F):

Determine si las siguientes afirmaciones son verdaderas (V) o falsas (F):

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Q2. Preguntas 41-65. Receptores nucleares, transfección y organización génica

Responda si las siguientes aseveraciones son verdaderas (V) o falsas (F):

Responda si las siguientes aseveraciones son verdaderas (V) o falsas (F):

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Q2. Preguntas 41-65. Receptores nucleares, transfección y organización génica

Responda si las siguientes aseveraciones son verdaderas (V) o falsas (F):

Responda si las siguientes aseveraciones son verdaderas (V) o falsas (F):

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4. Q3. Preguntes 1-25. Síntesi proteica, tRNAs i inici de la traducció

Indiqueu per a cadascuna de les afirmacions següents si és vertadera (V) o falsa (F):

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5. Q3. Preguntes 26-50. Elongació peptídica, tràfic i regulació traduccional

Indiqueu el caràcter vertader (V) o fals (F) de cadascun dels enunciats:

Indiqueu el caràcter vertader (V) o fals (F) de cadascun dels enunciats següents:

a. La seqüència de localització nuclear (NLS) s'escindeix sempre de la cadena peptídica un cop la proteïna ha accedit a l'interior del nucli.

d. Totes les proteïnes destinades al nucli contenen necessàriament la seqüència de senyalització NLS situada a l'extrem N-terminal.

5. Q3. Preguntes 26-50. Elongació peptídica, tràfic i regulació traduccional

Indiqueu el caràcter vertader (V) o fals (F) de cadascun dels enunciats:

Indiqueu el caràcter vertader (V) o fals (F) de cadascun dels enunciats següents:

b. En cèl·lules eucariotes, la totalitat de les proteïnes s'inicia al citosol lliure i la traducció pot translocar-se posteriorment al reticle endoplasmàtic.

c. Les proteïnes adreçades al reticle es pleguen i pateixen modificacions postraduccionals al lumen d'aquest orgànul abans de transferir-se a l'aparell de Golgi.

5. Q3. Preguntes 26-50. Elongació peptídica, tràfic i regulació traduccional

Indiqueu el caràcter vertader (V) o fals (F) de cadascun dels enunciats:

Indiqueu el caràcter vertader (V) o fals (F) de cadascun dels enunciats:

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6. Q3. Preguntes 51-76. Modificacions post-traduccionals, destí cel·lular i ribosomes

Valoreu com a vertaderes (V) o falses (F) les afirmacions que es presenten a continuació:

Valoreu com a vertaderes (V) o falses (F) les afirmacions que es presenten a continuació:

6. Q3. Preguntes 51-76. Modificacions post-traduccionals, destí cel·lular i ribosomes

Valoreu com a vertaderes (V) o falses (F) les afirmacions que es presenten a continuació:

Valoreu com a vertaderes (V) o falses (F) les afirmacions que es presenten a continuació:

6. Q3. Preguntes 51-76. Modificacions post-traduccionals, destí cel·lular i ribosomes

Valoreu com a vertaderes (V) o falses (F) les afirmacions que es presenten a continuació:

Valoreu com a vertaderes (V) o falses (F) les afirmacions que es presenten a continuació:

7. EXAMEN. Preguntas 1-20. Procesamiento del transcrito, cromatina y factores

Indique si las afirmaciones siguientes son verdaderas (V) o falsas (F):

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8. EXAMEN. Preguntas 21-40. Código genético, aminoacil-tRNA sintetasas e inicio

Evalúe razonadamente la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes propuestas:

Evalúe razonadamente la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes propuestas:

a. La mayor parte de los factores de la superfamilia de receptores nucleares se fijan al DNA bajo la configuración de dímeros.

b. La práctica totalidad de los factores coactivadores de receptores nucleares ejercen actividad de histona desacetilasa.

c. Concentraciones intracelulares elevadas de colesterol promueven el desplazamiento de los complejos SREBP-SCAP hacia el aparato de Golgi.

8. EXAMEN. Preguntas 21-40. Código genético, aminoacil-tRNA sintetasas e inicio

Evalúe razonadamente la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes propuestas:

d.

La totalidad de las proteínas de una célula eucariota se sintetizan en ribosomas que flotan libres en el citosol celular.

8. EXAMEN. Preguntas 21-40. Código genético, aminoacil-tRNA sintetasas e inicio

Evalúe razonadamente la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes propuestas:

Señale la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes afirmaciones:

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V

F

9 EXAMEN. Preguntas 41-60. Destino de proteínas, modelos animales y biotecnología

Señale la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes afirmaciones:

Señale la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes afirmaciones:

a. La fase de terminación de la síntesis proteica ocurre debido a la inserción de un tRNA no cargado específico para los codones de parada.

b. La puromicina se acopla selectivamente a la subunidad ribosómica 50S y produce el bloqueo directo del avance de translocación.

h. La conjugación covalente con múltiples moléculas de ubiquitina marca a las proteínas para su posterior degradación intracelular.

i. El proteasoma 26S hidroliza las proteínas diana degradándolas hasta fragmentos peptídicos de pequeño tamaño.

9 EXAMEN. Preguntas 41-60. Destino de proteínas, modelos animales y biotecnología

Señale la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes afirmaciones:

c. Las proteínas cuyo destino final es la matriz mitocondrial se sintetizan íntegramente en ribosomas asociados al retículo endoplásmico rugoso.

f. Todas las proteínas que van dirigidas a los peroxisomas presentan obligatoriamente una señal de destino en su extremo C-terminal (PTS1).

9 EXAMEN. Preguntas 41-60. Destino de proteínas, modelos animales y biotecnología

Señale la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes afirmaciones:

d. La partícula de reconocimiento del senyal (SRP) media el guiado y translocación de las proteínas nacientes hacia la membrana del retículo.

e. La adición y procesado de cadenas oligosacarídicas unidas por enlace N (N-glicosilación) tiene su inicio en el lumen del retículo endoplásmico.

9 EXAMEN. Preguntas 41-60. Destino de proteínas, modelos animales y biotecnología

Señale la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes afirmaciones:

g. La fosforilación de manosa en posición 6 (manosa 6-fosfato) constituye la señal molecular que guía a las enzimas hacia los lisosomas.

9 EXAMEN. Preguntas 41-60. Destino de proteínas, modelos animales y biotecnología

Señale la veracidad (V) o falsedad (F) de las siguientes afirmaciones:

j. En la técnica de transgénesis, la totalidad de los ratones portadores del transgén expresan de forma garantizada niveles activos de la proteína.

k. Los ratones quiméricos generados por microinyección de células madre embrionarias transmiten indefectiblemente la modificación génica a su progenie.

l. La deleción dirigida de un gen (ratones knockout) provoca de forma sistemática la muerte y letalidad del organismo.

m. La clonación terapéutica orientada a seres humanos constituye una práctica biomédica estandarizada y globalmente aceptada.

n. Resulta técnicamente inviable generar células madre pluripotentes a partir de fibroblastos u otras células adultas diferenciadas (iPSCs).

o. En la actualidad, una proporción muy elevada de los embriones producidos mediante clonación por transferencia nuclear somática no logran ser viables.

p. La inmunoprecipitación de cromatina (ChIP) permite cartografiar e identificar las secuencias de DNA genómico interaccionadas por un factor transcripcional in vivo.

q. Los adenovirus destacan entre los sistemas virales más comúnmente probados como vectores en ensayos clínicos de terapia génica.

r. Los vectores derivados de retrovirus carecen de capacidad integrativa en el genoma de la célula huésped, por lo que su expresión resulta efímera.

s. La masa y el perfil peptídico generado tras la escisión proteolítica controlada con tripsina es suficiente para caracterizar y tipificar una proteína por espectrometría de masas.

t. En el ensayo de doble híbrido en levadura es una práctica habitual incorporar múltiples genes reporteros para minimizar falsos positivos.