Ejercicio Examen 5 (61-74) - Preguntas e, f, g, h y k · Metabolismo-Endocrinología UDL Recopilación de exámenes de Metabolismo y Endocrinología
Tema: Gluconeogénesis y regulación de la glucemia · Del examen Recopilación de exámenes de Metabolismo y Endocrinología
Enunciado
Examen 5. Preguntas 1-20: Regulación metabólica, lípidos y bioenergética
Responda a las cuestiones 1 a 20 de la recopilación de examen:
e.
En la gluconeogénesis, una etapa diferencial que no forma parte de la glucólisis está catalizada por:
.
f.
En condiciones de ayuno fisiológico, el hepatocito sintetiza una molécula de glucosa a partir de dos moléculas de piruvato consumiendo:
.
g.
La ruta de la gluconeogénesis se diferencia de la glucólisis en que:
.
h.
Constituye un sustrato directo para la gluconeogénesis:
.
k.
La disfunción o ausencia congénita de cuál de las siguientes enzimas hepáticas genera hipoglucemia severa en ayuno con hiperlactacidemia e hiperuricemia (enfermedad de von Gierke):
.

Solución
Según los criterios oficiales de corrección
e. En la gluconeogénesis, una etapa diferencial que no forma parte de la glucólisis está catalizada por:
Solución: 2. Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa (PEPCK).
f. En condiciones de ayuno fisiológico, el hepatocito sintetiza una molécula de glucosa a partir de dos moléculas de piruvato consumiendo:
Solución: 2. 2 moléculas de piruvato, 6 equivalentes de nucleósidos trifosfato (4 ATP y 2 GTP) y 2 NADH.
g. La ruta de la gluconeogénesis se diferencia de la glucólisis en que:
Solución: 2. Posee reacciones que transcurren en la matriz mitocondrial y otras en el citoplasma.
h. Constituye un sustrato directo para la gluconeogénesis:
Solución: 3. El glicerol liberado en la lipólisis del tejido adiposo, que ingresa a nivel de las triosas fosfato.
k. La disfunción o ausencia congénita de cuál de las siguientes enzimas hepáticas genera hipoglucemia severa en ayuno con hiperlactacidemia e hiperuricemia (enfermedad de von Gierke):
Solución: 1. Glucosa-6-fosfatasa.
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