Ejercicio Examen 5 (61-74) - Preguntas e, f, g, h y k · Metabolismo-Endocrinología UDL Recopilación de exámenes de Metabolismo y Endocrinología

Tema: Gluconeogénesis y regulación de la glucemia · Del examen Recopilación de exámenes de Metabolismo y Endocrinología

Enunciado

Examen 5. Preguntas 1-20: Regulación metabólica, lípidos y bioenergética

Responda a las cuestiones 1 a 20 de la recopilación de examen:

e.

En la gluconeogénesis, una etapa diferencial que no forma parte de la glucólisis está catalizada por:

.

f.

En condiciones de ayuno fisiológico, el hepatocito sintetiza una molécula de glucosa a partir de dos moléculas de piruvato consumiendo:

.

g.

La ruta de la gluconeogénesis se diferencia de la glucólisis en que:

.

h.

Constituye un sustrato directo para la gluconeogénesis:

.

k.

La disfunción o ausencia congénita de cuál de las siguientes enzimas hepáticas genera hipoglucemia severa en ayuno con hiperlactacidemia e hiperuricemia (enfermedad de von Gierke):

.

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Solución

Según los criterios oficiales de corrección

e. En la gluconeogénesis, una etapa diferencial que no forma parte de la glucólisis está catalizada por:

Solución: 2. Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa (PEPCK).

f. En condiciones de ayuno fisiológico, el hepatocito sintetiza una molécula de glucosa a partir de dos moléculas de piruvato consumiendo:

Solución: 2. 2 moléculas de piruvato, 6 equivalentes de nucleósidos trifosfato (4 ATP y 2 GTP) y 2 NADH.

g. La ruta de la gluconeogénesis se diferencia de la glucólisis en que:

Solución: 2. Posee reacciones que transcurren en la matriz mitocondrial y otras en el citoplasma.

h. Constituye un sustrato directo para la gluconeogénesis:

Solución: 3. El glicerol liberado en la lipólisis del tejido adiposo, que ingresa a nivel de las triosas fosfato.

k. La disfunción o ausencia congénita de cuál de las siguientes enzimas hepáticas genera hipoglucemia severa en ayuno con hiperlactacidemia e hiperuricemia (enfermedad de von Gierke):

Solución: 1. Glucosa-6-fosfatasa.

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